Des Produits

Tampons avec nouvelle taille, plus grande: 34 x 68 mm (déplié)

• Tampons pour nettoyer la peau avant les injections

• Tampons doux, non-tramé perforé, saturé de 70% d’alcool isopropylique U.S.P.

Bâtonnet ouaté imbibé d’alcool isopropylique à 70%, à usage unique         

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Le test rapide Borréliose de Lyme sous forme de cassette est un test immunologique à membrane en une étape pour la détection rapide et qualitative des anticorps anti-IgG et IgM de Borrelia dans les échantillons de sérum, et de plasma.

Instructions d’utilisation

PreventID® Cal Detect®50 / 200 est un test immunologique rapide de dosage du paramètre d‘inflammation qu‘est la calprotectine dans les selles.
En détectant deux seuils de 50 et 200 μg/g, le test permet non seulement de distinguer les maladies inflammatoires (≥50 μg/g) et non inflammatoires (<50 μg/g) mais aussi d‘assurer un suivi thérapeutique individuel de patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI).

• 10 tests par Kit
• Résultats en 10 minutes
• Aucun matériel supplémentaire n’est nécessaire

Le test Nadal® Clostridium difficile Toxine A+B est un test rapide immunochromatographique pour la détection qualitative de l’antigène de Clostridium difficile toxine A et toxine B dans les selles humaines.

Starter Pack contient

• 3 Contrelle Activgard (1 par chaque taille)
• 1 applicateur
• 1 guide d’instruction

Contrelle Activgard est telle que la mise en place dans le vagin soulève légèrement la vessie, modifie l’angle du col vésical, et réduit ou supprime les pertes d’urine pendant l’effort. Détail important : la patiente peut uriner normalement, sans nécessairement retirer Activgard. 

Contrelle® Activgard is inserted into the vagina, where it supports the neck of the bladder. It gives back the voluntary control of the bladder that stress-incontinent women lose because of weakness in the muscles of the pelvic floor, allowing them to lead a more active life. Contrelle® Activgard can be used while running, swimming or exercising. Contrelle® Activgard is available in three sizes. Try starting with the smallest and continue until you find the size that feels most comfortable. Remember, each Activgard can only be used once. It can be inserted with an applicator, which makes the procedure clean and hygienic.

Contrelle Activgard est telle que la mise en place dans le vagin soulève légèrement la vessie, modifie l’angle du col vésical, et réduit ou supprime les pertes d’urine pendant l’effort. Détail important : la patiente peut uriner normalement, sans nécessairement retirer Activgard.

Test rapide pour le dépistage de cotinine dans l’urine au seuil:

200 ng/mL

Rapid test for the qualitative simultaneous detection of cotinine at the following cut-offs:

50 – 100 – 200 ng/mL

Le fibrinogène est l’une des principales protéines du système de coagulation du sang. A la suite de la coagulation sanguine, la thrombine active le fibrinogène dans les monomères de fibrine, ce qui conduit à la formation de caillots. Les caillots de fibrine sont alors digérés par la plasmine, puis les D-Dimères, principal et plus petit composant de la lyse des caillots de fibrine, est libéré dans la circulation sanguine. La présence de D-Dimères dans des échantillons de sang constitue un indicateur de divers troubles de la coagulation, y compris la thrombose veineuse profonde (TVP), l’embolie pulmonaire (EP) et l’athérosclérose. L’analyse des D-Dimères est une méthode d’exclusion simple et largement utilisée pour la TVP et l’EP qui, en outre, ne requiert pas d’instrument de laboratoire onéreux.
Chez les individus en bonne santé, le taux de D-Dimères dans le sang est inférieur à 400 ng/mL UEF (UEF: Unités équivalentes en fibrine).

Assay Time: 15 minutes

Sample Type: Plasma-citratés, Whole Blood

Momentanément disponible seulement en anglais. Merci.

The Standard Q Dengue Duo rapid test is an in-vitro immunochromatographic, one step assay designed to detect both dengue virus NS1 antigen and differential IgG / IgM antibodies to dengue virus in human serum, plasma or whole blood.

résultat: 15 – 20 minutes

prélèvement: sang total, sérum, plasma

The Ethyl Glucuronide Rapid Test Cassette (Urine) is a rapid chromatographic immunoassay for the detection of EtG in human urine. The Ethyl Glucuronide detected by the test includes, but are not limited to, the metabolites of Ethanol. 

Seuil: 500ng/mL

Le test rapide OnSite FOB est conçu pour détecter spécifiquement de faibles niveaux de sang occulte dans les selles humaines. Il est très précis pour l’hémoglobine humaine (hHb) par rapport aux méthodes de gaïac. Les résultats des tests rapides immunochimiques FOB ne sont pas affectés par les peroxydases alimentaires, par le sang animal et l’acide ascorbique. Des restrictions diététiques ne sont pas nécessaires!

Mode d’emploi

R0211C OnSite Test Summary English

Clearview HCG est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative de la gonadotrophine chorionique humaine dans les urines pour aider à la détection précoce de la grossesse. 

résultat: 3 minutes

prélèvement: urine

25mlU/ml

Clearview® hCG Combo est un immunodosage chromatographique rapide conçu pour la détection qualitative de la gonadotrophine chorionique humaine dans l’urine ou le sérum pour faciliter la détection précoce de la grossesse.

urine:  3 minutes

sérum: 5 minutes

L’hormone gonadotrophique chorionique (hCG) est une hormone glycoprotéique sécrétée par le blastocyste. L’hCG est normalement détectée dans les urines 7 jours après la conception. L’augmentation rapide et brutale du taux d’hCG après conception en fait un excellent indicateur de la grossesse.

résultat: 3 minutes

prélèvement: urine

25mlU/ml

RapiPreg® est un test rapide qui détect qualitativement et rapidement la présence de hCG dans l’urine à partir d’une sensitivité de 25mIU/mL.

• 3 gouttes d’urine
• Lire le résultat: 3 – 4 minutes

Alere^TM TestPack Plus hCG Urine avec témoins intégrés (TI) est un immunodosage rapide conçu pour la détection qualitative de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) dans l’urine pour la détection précoce de la grossesse.

Ne doit être utilisé que pour un diagnostic in vitro professionnel. 

Le test rapide OnSite H. Pylori Ag est un immunodosage chromatographique à flux latéral pour la détection qualitative des antigènes de H. pylori dans les échantillons de selles humaines. Le test doit être utilisé par des professionnels comme test de dépistage et comme aide au diagnostic dans le cadre d’une infection par le H. pylori.

La AllTest Test Rapide de H.pylori est un test simple qui utilise un mélange de particules recouvertes d’antigènes H. pylori et d’anti-humains IgG pour détecter de manière qualitative et sélective les anticorps H.pylori dans le sang, sérum ou plasma.

Momentanément disponible en anglais seulement. Vous avez des questions? Contactez-nous!

Le test de dépistage rapide des anticorps dirigés contre le VHC OraQuick® est un dosage immunologique de 20 minutes à lecture visuelle réalisé manuellement pour la détection qualitative des anticorps anti-VHC par de fluide buccal, de sang total (ponction digitale ou ponction veineuse) et de plasma (EDTA, héparine sodium, héparine lithium et citrate de sodium), et dans le sérum (tube séparateur de sérum – SST), et chez les personnes âgées de 11 ans minimum.

OraQuick® HCV Rapid Antibody Test è un test singolo monouso per la rilevazione di anticorpi anti-HCV. Si tratte di un test immunologico per la rilevazione qualitative di immunoglobuline G (IgG) dirette control il virus dell’epatite C (anti-HCV) in fluido orale, sangue intero da polpastrello, sangue intero da venipuntura, plasma (EDTA), sodio eparina, litio eparina, sodio citrato) e siero (provetta separatrice) in pazienti di età pari o superiore a 11 anni.

Le test de dépistage rapide des anticorps dirigés contre le VIH-1/2 OraQuick ADVANCE® est un immunodosage qualitatif à usage unique utilisé pour la détection des anticorps anti-virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et type 2 (VIH-2) dans les échantillons de fluide buccal, sang total (ponction digitale ou ponction veineuse) ou plasma (ponction veineuse).

Italian Insert / Istruzioni per l’uso

French Insert / Mode d’emploi

Le test de dépistage de la grippe A et B BinaxNOW® est un test immunochromatographique in vitro pour la détection qualitative des antigènes nucléoprotéiniques de la grippe de type A et B dans des échantillons sur écouvillons rhino-pharyngien (RP), nasal, par lavage nasal/aspiration nasale. Ce test est destiné à faciliter le diagnostic différentiel rapide des infections grippales de type A et B. Les résultats négatifs doivent être confirmés par une culture de cellules.

TRAINING LINK

Le test d’antigène urinaire de Legionella pneumophila BinaxNOW® est un test immunochromatographique rapide, in vitro, pour la détection qualitative de l’antigène de sérogroupe 1 de L. pneumophila dans les échantillons d’urine prélevés chez des patients présentant des symptômes de pneumonie. Il est conçu pour faciliter le diagnostic de présomption d’infection à Legionella pneumophila (maladie du légionnaire) causée par le sérogroupe 1 de L. pneumophila, conjointement avec la mise en culture et les autres méthodes disponibles.

The SD BIOLINE Leptospira antibody Test is a rapid, qualitative and differential test for the detection of antibodies (IgM or IgG or IgM/IgG) to Leptospira interrogans in human serum, plasma, whole blood.

Qualitative detection of Leptospira interrogans antibodies in 20 minutes.

Intended for the detection of Malaria infection in human blood sample, indicating qualitative and differential diagnosis between HRP-II (Histidine-rich protein II) specific to Plasmodium falciparum and pLDH (Plasmodium lactate dehydrogenase) specific to Plasmodium species (Pan) in human blood sample.

Le test BinaxNOW Malaria est un essai immunochromatographique in vitro pour la détection qualitative des antigènes du Plasmodium circulant dans le sang complet EDTA capillaire et veineux de personnes manifestant les signes et symptômes d’une infection paludéenne. Le test cible l’antigène HRPII (protéine II riche en histidine) spécifique au Plasmodium falciparum (P.f.) et un antigène pan-spécifique, communs aux quatre espèces plasmodiales pouvant infecter l’homme – P. falciparum, P. vivax (P.v.), P. ovale (P.o.), et P. malariae (P.m.). Il a été conçu afin d’aider à obtenir un diagnostic rapide des infections paludéennes humaines et un diagnostic différentiel des infections par le parasite Plasmodium falciparum (P.f.) provenant d’autres infections paludéennes moins virulentes. Les résultats négatifs doivent être confirmés par un examen microscopique d’un frottis mince/épais.

Le Clearview® IM II est un dosage immunologique chromatographique qui permet la détection de façon qualitative des anticorps dirigés contre la mononucléose infectieuse dans le sang total, le sérum ou le plasma, facilitant ainsi le diagnostic de la mononucléose infectieuse.

Le test Mono Rapid AllTest est un test rapide pour la détection qualitative visuelle des anticorps hétérophiles spécifiques à la mononucléose infectieuse (MNI) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain.

Le test Norovirus GI + GII est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes norovirus-génogroupes I et II dans les prélèvements de selles humaines. 

Actim PROM est un test immunochromatographique qualitatif sur bandelette à interprétation visuelle permettant la détection de liquide amniotique dans les sécrétions vaginales durant la grossesse. Actim PROM détecte l’ IGFBP-1, qui est une des principales protéines du liquide amniotique et un marqueur du liquide amniotique dans un extrait de sécrétions vaginales. Le test est destiné à être utilisé par des professionnels de santé comme une aide au diagnostic de rupture de membranes foetales chez la femme enceinte.

Actim Partus est un test immunochromatographique qualitatif sur bandelette à interprétation visuelle permettant la détection de l’IGFBP-1 (insulin-like growth factor binding protein-1) phosphorylée dans les sécrétions cervicales durant la grossesse. Actim Partus est destiné à être utilisé par des professionnels de santé comme une aide pour évaluer le risque d’accouchement prématuré ou imminent lorsque les membranes foetales sont intactes. Un test négatif est une indication claire que la patiente n’accouchera pas avant 7-14 jours.

Le test rapide BGT PSA est pour la détection qualitative du PSA humain dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total et est conçu pour le diagnostic in vitro.

• Le test BGT PSA peut détecter le PSA d’une concentration de 4,0 ng/ml ou plus.

RapiTest® Multidrug Dip Panel 6 Test combinaison de substances

• amphétamine 500
• benzodiazépine 300
• cocaïne 300
• morphine 300
• méthadone 300
• THC 50

Substances:

• Amphétamine 500ng/ml
• BZD 300ng/ml
• Cocaïne 300ng/ml
• MDMA 500ng/ml
• Methamphétamine 1000ng/ml
• MOP-OPIACÉ 300ng/ml
• Méthadone 300ng/ml
• THC 50ng/ml

Paramètre d’adultération:

• Oxidants/PCC
• Densité
• pH
• Nitrites
• Glutaraldéhydes
• Créatinine

RapiTest® Multidrug Dip Panel 10 Test combinaison de substances

• amphétamine / 500
• barbiturique / 300
• benzodiazepines / 300
• cocaïne / 300
• MDMA / 500
• methamphétamine / 1000
• morphine-opiacé / 300
• méthadone / 300
• THC / 50
• tricycle antidépresseur / 1000

RapiTest® Multidrug Pipette Panel 11 combinaison de substances

• amphétamine 500
• barbiturique 300
• benzodiazépine 300
• buprénorphine 10
• cocaïne 300
• MDMA 500
• morphine 300
• méthamphétamine 1000
• méthadone 300
• TCA 1000
• THC 50

MPD test rapide pour la détection qualitative du Méthylphénidate 300 ng/ml dans l’urine.

Méthylphénidate est connu sous le nom de Ritaline®

Le test OSOM RSV/Adeno est un dosage immunologique de chromatographie rapide qui permet la détection qualitative des antigènes du virus respiratoire syncytial (VRS) et/ou des adénovirus directement à écouvillons nasaux ou liquide d’aspiration nasale chez des patients soupçonnés d’avoir contracté une infection respiratoire virale. Les écouvillons de gorge constituent également un type d’échantillon acceptable pour la détection des antigènes des adénovirus.

• TRAINING VIDEO

Le test BinaxNOW® VRS est un test immunochromatographique rapide pour la détection qualitative de l’antigène de la protéine de fusion du virus respiratoire syncytial (VRS) dans les échantillons de lavage nasal et d’écouvillonnages du rhinopharynx de patients symptomatiques. Il est destiné au diagnostic in vitro pour aider au diagnostic rapide des infections à VRS en néonatalogie et pédiatrie pour les enfants de moins de cinq ans. Un résultat négatif n’excluant pas une infection à VRS, la confirmation d’un résultat négatif se fera par culture.

The RSV Rapid Test Cassette (Nasopharyngeal Swab/Nasal Aspirate) is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Respiratory Syncytial Virus antigen in nasopharyngeal swab or nasal aspirate specimens. It is intended to aid in the rapid differential diagnosis of respiratory syncytial virus viral infections.

La carte-test Alere BinaxNOW® Staphylococcus aureus est un test immunochromatographique qualitatif in vitro pour l’identification de présomption de l’antigène de Staphylococcus aureus. Le test est réalisé directement sur des échantillons d’hémoculture positifs aux cocci à Gram positif en grappes. La carte-test Alere BinaxNOW® Staphylococcus aureus n’a pas pour objectif de diagnostiquer les Staphylococcus aureus ni de faciliter ou surveiller le traitement pour des infections aux Staphylococcus aureus. Il est nécessaire d’effectuer une subculture des hémocultures pour déterminer le typage des organismes afin de réaliser des essais de sensibilité et/ou de différencier une croissance mixte.

Le test BinaxNOW®, le test de diagnostic de l’angine à streptocoque A, est une analyse immunochromatographique rapide pour un dépistage qualitatif de l’antigène du Streptococcus pyogenes du groupe A à partir de prélèvements dans la gorge.

Le streptocoque bêta-hémolytique du Groupe Aest une cause majeure d’infections des voies respiratoires supérieures telles que l’amygdalite, la pharyngite et la scarlatine. Il a été montré que le diagnostic et le traitement précoces de la pharyngite streptococcique du Groupe A permettaient de réduire la gravité des symptômes et les complications ultérieures telles que la fièvre rhumatismale et la glomérulonéphrite. Les méthodes traditionnelles utilisées dans la détection de la maladie dépendent de l’isolement et de l’identification de l’organisme. Ces méthodes nécessitent souvent de 24 à 48 h avant de pouvoir rendre un résultat. Le développement récent des techniques immunologiques de détection des antigènes streptococciques du Groupe A directement à partir d’écouvillons pharyngés permet aux médecins de diagnostiquer la maladie et de prescrire un traitement immédiatement.
 

résultat: 5 minutes

prélèvement: frottis de gorge

Le test Clearview Exact Strep A Cassette utilise une méthode immunométrique à deux sites (méthode sandwich) pour la détection de l’antigène streptococcique du Groupe A. Le test contient une fine membrane recouverte d’anticorps de lapin anti-Strep A et un tampon conjugué coloré anticorps polyclonal de lapin anti-Strep A-or colloïdal placé à l’extrémité de la membrane.  

Le test OSOM^®Strep A est conçu pour la détection qualitative des antigènes des streptocoques A sur des prélèvements pharyngés. Il peut également être utilisé pour la confirmation de colonies issues de cultures présumées de streptocoques A.

Alere^TM TestPack Plus Strep A à OBC (contrôles intégrés) est un immunoessai de diagnostic rapide conçu pour la détection qualitative de l’antigène du streptocoque du groupe A dans des prélèvements obtenus par écouvillonnage pharyngé dans le cadre du diagnostic des angines à streptocoque du groupe A ou de confirmations de cultures.   

AlereTM TestPack Plus Strep A à OBC (contrôles intégrés) est un immunoessai de diagnostic rapide conçu pour la détection qualitative de l’antigène du streptocoque du groupe A dans des prélèvements obtenus par écouvillonnage pharyngé dans le cadre du diagnostic des angines à streptocoque du groupe A ou de confirmations de cultures.  

Le Test BinaxNOW® Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) est un test immunochromatographique rapide, in vitro, pour la détection de l’antigène de S. pneumoniae dans l’urine en cas de pneumonie, et dans le liquide céphalorachidien (LCR) en cas de méningite. Il est conçu pour faciliter le diagnostic de la pneumonie ou de la méningite à pneumocoques, conjointement avec la mise en culture et les autres méthodes disponibles.

Le test rapide Syphilis OnSite Anticorps Combo est un test immunochromatographique à flux latéral permettant la détection qualitative des anticorps IgG, IgM et IgA à Treponema pallidum (Tp) dans le sérum humain, le plasma ou le sang total. Ce test est destiné à être utilisé comme test de dépistage et comme une aide dans le diagnostic de l’infection par le Tp.

Determine™ Syphilis TP est un dosage immunologique qualitatif in vitro, à lecture visuelle, permettant la détection des anticorps dirigés contre la bactérie Treponema pallidum dans le sérum, le plasma et le sang total humain en 15 minutes.

Determine™ Syphilis TP est un dosage immunologique qualitatif in vitro, à lecture visuelle, permettant la détection des anticorps dirigés contre la bactérie Treponema pallidum dans le sérum, le plasma et le sang total humain en 15 minutes.

Rapid test for the qualitative simultaneous detection of THC at the following cut-offs:

25 – 50 – 150 – 300 ng/mL

Le test rapide OSOM^®Trichomonas est un test immunochromatographique qui détecte les antigènes pathogènes directement à partir de frottis vaginaux.

Les résultats sont rapides, puis qu’ils sont obtenus en environ 10 minutes.

Product Demonstration

Alere^TM HIV Combo, anciennement connu sous Determine HIV 1 / 2 p24, est un test immunologique qualitatif in vitro à lecture visuelle pour la détection simultanée de l’antigène (Ag) p24 du VIH-1 libre non immunocomplexé et des anticorps (Ab) anti-VIH-1 et anti-VIH-2 dans le sang humain. L’échantillon test peut être du sérum, du plasma ou du sang total prélevé par ponction veineuse ou sur le bout du doigt. Ce test permet de détecter rapidement l’antigène p24 du VIH-1 libre non immunocomplexé et les anticorps anti-VIH-1/VIH-2 chez les sujets infectés.

Alere^TM HIV Combo Brochure

• Il est impératif de prendre le Chase Buffer pour l’utilisation du sang total. Celui n’est pas compris dans le kit et il peut être commandé en particulier.  (Cat. 7D2243)
• EDTA tubes capillaires pour l’échantillons de sang total ne sont pas compris dans kit et peuvent être commandées en particulier. (Cat. 7D2227)

Usage réservé aux professionnels.