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Der Lyme Borreliose Test ist ein qualitativer Schnelltest zur Bestimmung der menschlichen IgG- und IgM-Antikörper Borrelia in Serum oder Plasma.

Gebrauchsanweisung

Semiquantitativer Schnelltest zum Nachweis des Entzündungsparameters Calprotectin im Stuhl.
Mit zwei Schwellenwerten von 50 und 200 μg/g ermöglicht der Test nicht nur die Unterscheidung von entzündlichen (≥50 μg/g) und nicht-entzündlichen (<50 μg/g) Erkrankungen sondern auch die individuelle Therapiekontrolle von Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED).

• 10 Test pro Kit
• Resultat erscheint in 10 Minuten
• Kein Zusatzmaterial nötig

Der Nadal® Clostridium difficile Toxin A + B Test ist ein immunchromatografischer Schnelltest zum qualitative Antigen-Nachweis von Clostridium difficile Toxin A und Toxin B im humanen Stuhlproben.

Contrelle® Activgard unterstützt die Beckenbodenmuskulatur. Die Blase wird angehoben, und der Winkel des Blasenhalses korrigiert, so dass die Patientin die selbständige Kontrolle über ihre Blase wiedererlangt.

Beckenbodentraining für Frau und Mann: BeBo® Gesundheitstraining Schweiz

Contrelle® Activgard unterstützt die Beckenbodenmuskulatur. Die Blase wird angehoben, und der Winkel des Blasenhalses korrigiert, so dass die Patientin die selbständige Kontrolle über ihre Blase wiedererlangt.

Beckenbodentraining für Frau und Mann: BeBo® Gesundheitstraining Schweiz

Contrelle® Activgard unterstützt die Beckenbodenmuskulatur. Die Blase wird angehoben, und der Winkel des Blasenhalses korrigiert, so dass die Patientin die selbständige Kontrolle über ihre Blase wiedererlangt.

Beckenbodentraining für Frau und Mann: BeBo® Gesundheitstraining Schweiz

Starter Pack enthält

• 1 Pessar von jeder Grösse (total 3 Stück)
• 1 Applikator
• 1 Gebrauchsanweisung

Contrelle® Activgard unterstützt die Beckenbodenmuskulatur. Die Blase wird angehoben, und der Winkel des Blasenhalses korrigiert, so dass die Patientin die selbständige Kontrolle über ihre Blase wiedererlangt.

Beckenbodentraining für Frau und Mann: BeBo® Gesundheitstraining Schweiz

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Cotinin

Grenzwert:

200 ng/mL

Rapid test for the qualitative simultaneous detection of cotinine at the following cut-offs:

50 – 100 – 200 ng/mL

Fibrinogen ist eines der Hauptproteine des Blutgerinnungsystems. Resultierend aus der Blutgerinnung aktiviert Thrombin Fibrinogen in Fibrinmonomeren, die zur Gerinnsel-Bildung führen. Diese Fibringerinnsel werden dann durch Plasmin aufgespalten und D-Dimer, welches der Haupt- und kleinste Bestandteil der Fibringerinnsel ist, wird in den Blutstrom freigegeben. Das Vorhandensein von D-Dimer in den Blutproben ist ein Anzeichen von verschiedenen Koagulationstörungen, einschließlich tiefer venöser Thrombose (DVT), der Lungenembolie (PE) und Atheriosklerose. Die D-Dimer-Probe ist eine allgemein verwendete und einfache Ausschlussmethode von DVT und von PE, welche zusätzlich keine kostspieligen Laborinstrumente erfordert. Bei gesunden Personen ist die D-Dimer-Konzentration im Blut kleiner als 400–500 ng/mL FEU (FEU: Fibrin-Äquivalente Einheit).

Qualitativer Schnelltest für den gleichzeitigen Nachweis des Dengue Antigen NS1, Antikörper IgG & IgM in Vollblut, Serum und Plasmaproben.

Ergebnis nach: 15 – 20 Minuten

Probe: Vollblut, Serum, Plasma

The Ethyl Glucuronide Rapid Test Cassette (Urine) is a rapid chromatographic immunoassay for the detection of EtG in human urine. The Ethyl Glucuronide detected by the test includes, but are not limited to, the metabolites of Ethanol. 

Grenzwert: 500ng/mL

The OnSite FOB Hi Rapid Test is designed to specifically detect low levels of human fecal occult blood. It is highly accurate for human hemoglobin (hHb) compared to the Guaiac method. The results of immunochemical FOB rapid tests are not affected by dietary peroxidases, animal blood and ascorbic acid. Dietary restrictions are therefore not necessary!

Product Insert

R0211C OnSite Test Summary English

Der AllTest H.pylori Antibody Rapid Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen H. pylori in Vollblut, Serum oder Plasma zur Diagnose einer H.pylori Infektion.

Gebrauchsanweisung Gold Hpdry

Der OraQuick® HCV-Antikörper-Schnelltest ist ein 20 Minuten dauernder Immunoassay zur qualitativen Erkennung von HCV-Antikörpern, der manuell durchgeführt und visuell abgelesen wird aus Mundflüssigkeit, bei Vollblutentnahme durch Fingerpunktion, Vollblutentnahme durch Venenpunktion, Plasmaproben (EDTA, Natriumheparin, Lithiumheparin und Natriumcitrat) und Serum (SST-Röhrchen) bei Personen im Alter von mindestens 11 Jahren.

OraQuick® HCV Rapid Antibody Test è un test singolo monouso per la rilevazione di anticorpi anti-HCV. Si tratta di un test immunologico per la rilevazione qualitativa di immunoglobuline G (IgG) dirette control il virus dell’epatite C (anti-HCV) in fluido orale, sangue intero da polpastrello, sangue intero da venipuntura, plasma (EDTA), sodio eparina, litio eparina, sodio citrato) e siero (provetta separatrice) in pazienti di età pari o superiore a 11 anni.

Der OraQuick ADVANCE^® HIV-1/2 Antikörper- Schnelltest ist ein manuell durchgeführter, in 20 Minuten visuell ablesbarer, qualitativer Immunoassay zur Erkennung von HIV-1 und HIV-2 Antikörpern in Kapillarblut, Vollblut, Plasma und Mundflüssigkeit.

Alere^TM HIV Combo, vormals Determine HIV 1 / 2 p24, ist ein visuell auszuwertender, qualitativer In-Vitro-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis von freien HIV-1-p24- Antigenen (Ag) ohne Immunkomplex und von Antikörpern (Ak/Ab) gegen HIV-1 und HIV-2 im menschlichen Blut. Als Probe kann Serum, Plasma, per Finger-Stick-Methode oder venös entnommenes Vollblut verwendet werden. Der Test ist als Schnelltest bei der Erkennung von freien HIV-1-p24-Antigenen ohne Immunkomplex und von Antikörpern gegen HIV-1/HIV-2 bei infizierten Personen vorgesehen.

Alere^TM HIV Combo Broschüre

• Für der Verwendung von Vollblutproben ist der ChaseBuffer erforderlich. Dieser wird im Kit nicht mitgeliefert und kann separat bestellt werden (Cat. 7D2243)
• EDTA Kapillaren für kapilläre Blutproben sind im Kit nicht enthalten und können separat bestellt werden (Cat. 7D2227)

Nur zur Verwendung durch Fachpersonal.

Der BinaxNOW® Influenza A & B-Test ist ein in vitro immunchromatographischer Test für den qualitativen Nachweis des Influenza A- bzw. B-Nukleoprotein-Antigens in Nasopharyngeal-Abstrichen, Nasenabstrichen und Nasenspül-/Aspiratproben. Er ist zur Unterstützung der Schnelldiffer- entialdiagnose von Influenza A- bzw. B-Vireninfektionen bestimmt. Negative Testergebnisse sollten durch Zellkultur bestätigt werden.

Der OSOM Ultra Plus Flu A & B Test ist ein qualitativer In-vitro-Schnelltest, der Influenza-Typ-A- und -Typ-B-Nukleoprotein-Antigene direkt aus Nasen- und Nasen-Rachen-Abstrichproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion nachweist.

Der BinaxNOW® Legionella Urin-Antigentest ist ein schneller chromatografischer in-vitro Immunoassay zur qualitativen Antigenerkennung von Legionella pneumophila der Serogruppe 1 (L. pneumophila Serogruppe 1 Antigen) in Urinproben von Patienten mit Symptomen einer Lungenentzündung. Der Test hilft bei der vorläufigen Diagnose einer Legionella-Infektion (Legionärskrankheit), verursacht durch L. pneumophila Antigen der Serogruppe 1 in Verbindung mit Kultur und anderen Methoden.

Intended for the detection of Malaria infection in human blood sample, indicating qualitative and differential diagnosis between HRP-II (Histidine-rich protein II) specific to Plasmodium falciparum and pLDH (Plasmodium lactate dehydrogenase) specific to Plasmodium species (Pan) in human blood sample.

Der BinaxNOW® Malaria-Test ist ein in vitro immunchromatographischer Test für die qualitative Erkennung des Plasmodium-Antigens in menschlichem venösen und Kapillar-EDTA-Vollblut von Personen mit Anzeichen und Symptomen einer Malaria-Infektion. Der Test zielt auf das Histidin-reiche Protein II- (HRPII) Antigen, das spezifisch für Plasmodium falciparum (P.f.) ist, und auf ein Pan-Malaria-Antigen ab, das allen vier Malariaformen gemein ist, mit denen Menschen infiziert werden können – P. falciparum, P. vivax (P.v.), P. ovale (P.o.) und P. malariae (P.m.). Es ist für die Unterstützung der raschen Diagnose von Malaria Infektionen beim Menschen sowie zur Unterstützung der Differenzialdiagnose von Plasmodium falciparum (P.f.) Infektionen hinsichtlich anderen, weniger stark ansteckenden Malaria-Infektionen vorgesehen. Negative Ergebnisse müssen durch Dünn/Dick-Abstrich-Mikroskopie bestätigt werden.

Das Clearview® IM II ist ein chromatographischer Schnelltest-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von heterophilen Antikörpern gegen Pfeiffersches Drüsenfieber in Vollblut, Serum oder Plasma als Unterstützung bei der Diagnose von Pfeifferschem Drüsenfieber.

Der AllTest Mono-Schnelltest ist ein Schnelltest für den visuellen, qualitativen Nachweis heterophiler Antikörper, die für Infektiöse Mononukleose (IM) spezifisch sind, in Humanserum, -plasma oder -vollblut.

Mononucleosis AllTest

Der Norovirus GI + GII Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen der Norovirus-Genogruppen I und II in humanen Stuhlproben als Unterstützung bei der Diagnose einer Norovirus-Infektion. 

Clearview® hCG Combo is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of human chorionic gonadotropin in urine or serum to aid in the early detection of pregnancy.

Urine Sample: Read at 3 minutes

Serum Sample: Read at 5 minutes

Der Actim PROM-Test ist ein visuell ablesbarer, qualitativer, immunochromatographischer Dipstick-Test zum Nachweis von Fruchtwasser im Vaginalsekret in der Schwangerschaft. Actim PROM weist IGFBP-1 nach, ein wichtiges Protein im Fruchtwasser und ein Fruchtwasser-Marker in einer Probe von Vaginalflüssigkeit. Der Test ist nur für die Anwendung durch Fachpersonal vorgesehen, um die Diagnose eines Fruchtblasensprungs (ROM) zu unterstützen.

Der Actim Partus-Test ist ein visuell ablesbarer, qualitativer, immunochromatographischer Dipstick-Test zum Nachweis von phosphoryliertem IGFBP-1 (insulin-like growth factor binding protein-1) in Zervikalsekret in der Schwangerschaft. Der Test ist zur Anwendung durch Fachpersonal konzipiert. Er dient der Risikoabschätzung bei drohender Frühgeburt bei intakten Membranen. Ein negatives Testergebnis bedeutet, dass die Patientin innerhalb der nächsten 7-14 Tage nicht gebären wird.

Der Keul-o-test PSA K Schnelltest dient zum Nachweis von humanem PSA in Serum-, Plasma oder Vollblutproben und ist zum Gebrauch in der In vitro-Diagnostik bestimmt.

RapiTest® Multidrug Pipette Panel 6 Test Substanzen / Grenzwerte (ng/mL)

• Amphetamin / 500
• Benzodiazepin / 300
• Kokain / 300
• Morphin / 300
• Methadon / 300
• THC / 50

RapiTest® Multidrug Pipette Panel 11 Test Substanzen / Grenzwerte (ng/mL)

• Amphetamin / 500
• Barbiturat / 300
• Buprenorphin / 10
• Benzodiazepin / 300 (Kalibrator: Oxazepam)
• Kokain / 300
• MDMA / 500
• Methamphetamin / 1000
• Morphin / 300
• Methadon / 300
• Trizyklische Antidepressiva  / 1000
• THC / 50

RapiTest® Multidrug Dip Panel 6 Test Substanzkombination

• Amphetamin 500
• Benzodiazepin 300
• Kokain 300
• Morphin 300
• Methadon 300
• THC 50

RapiTest® Multidrug Dip Panel 7 Test Substanzkombination

• Benzodiazepines / 300
• Kokain / 300
• MDMA / 500
• Methamphetamine / 1000
• Morphine / 300
• Methadone / 300
• THC / 50

RapiTest® Multidrug Dip Panel 8 Test mit integriertem Verfälschungsstreifen

Substanzen:

• Amphetamin 500ng/ml
• BZD 300ng/ml
• Kokain 300ng/ml
• MDMA 500ng/ml
• Methamphetamin 1000ng/ml
• MOP-OPIATE 300ng/ml
• Methadon 300ng/ml
• THC 50ng/ml

Verfälschungsparameter:

• Oxidantien/PCC
• spezifisches Gewicht
• pH
• Nitrit
• Glutaraldehyd
• Kreatinin

Pharmacode: 5993773

RapiTest® Multidrug Dip Panel 10 Test: Substanzen / Grenzwerte (ng/mL)

• Amphetamin / 500
• Barbiturat / 300
• Benzodiazepin / 300
• Kokain / 300
• MDMA / 500
• Methamphetamin / 1000
• Morphin / 300
• Methadon / 300
• Trizyklische Antidepressiva / 1000
• THC / 50

MPD Schnelltest für die qualitative Bestimmung von Methylphenidat 300ng/mL in humanem Urin.

Methylphenidat ist hauptsächlich unter dem Markennamen Ritalin® bekannt.

Der OSOM RSV/Adeno Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum unmittelbaren qualitativen Nachweis von Antigenen des Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) und/oder des Adenovirus in Proben aus dem Nasenabstriche oder abgesaugtes Nasensekret bei Patienten mit Verdacht auf eine virale Atemwegsinfektion. Zum Nachweis von Adenovirus-Antigenen sind auch Rachenabstriche geeignet.

• TRAINING VIDEO

Der BinaxNOW® RSV-Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Antigens gegen das RSV (respiratory syncytial virus) Fusionsprotein-Antigen in Proben aus Nasenspülwasser und Abstrichen des Nasenrachenraums von symptomatischen Patienten. Dieser Test wird zur In-vitro Diagnostik eingesetzt und dient der Diagnose von RSV-bedingten Infektionen bei Säuglingen und Kindern bis zum 5. Lebensjahr. Es wird empfohlen, negative Testergebnisse durch das Anlegen einer Zellkultur zu bestätigen.

Die RSV-Schnelltestkassette (Nasopharynxabstrich/Nasenaspirat) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des Respiratory Syncytial Virus Antigens in Nasopharynxabstrich- oder Nasenaspiratproben. Es soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von Virusinfektionen mit dem Respiratory Syncytial Virus helfen.

hCG ist ein von der Blastozyste produziertes Glykoprotein-Hormon. hCg lässt sich normalerweise ab dem 7. Tag nach der Befruchtung im Urin nachweisen. Der rasche Konzentrationsanstieg von hCG im Urin nach der Befruchtung macht das Hormon zu einem hervorragenden Indikator für den Nachweis einer Schwangerschaft.

Probe: Urin

Ergebnis nach: 3 Minuten

3 Methoden:

• Eintauchen
• Eintauchen und stehen lassen
• Pipettieren

25mlIU/m

Humanem Choriongonadotropin (hCG) ist ein von der Blastozyste produziertes Glykoproteinhormon.

In der Regel ist hCG ab dem 7. Tag nach Konzeption im Urin nachweisbar. Der rasche Konzentrationsanstieg im Urin nach der Befruchtung macht hCG zu einem hervorragender Marker für den Schwangerschaftsnachweis.

Probe: Urin

Ergebnis nach: 3 Minuten

25mlU/ml

RapiPreg® ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von hCG in Urin zum frühen Nachweis einer Schwangerschaft.

• 3 Tropfen Urin
• Ablesen des Testergebnis: 3 – 4 Minuten

Alere^TM TestPack Plus hCG Urine mit On-Board-Bedienelementen ist ein schnelles Immunoassay für die qualitative Erkennung von humanem Choriongonadotropin (hCG) in Urin zur Schwangerschaftsfrüherkennung.

Nur zur Verwendung bei der professionellen In-Vitro-Diagnose. 

Die Alere BinaxNOW® Staphylococcus aureus Testkarte ist ein qualitativer chromatographischer In-vitro-Immunoassay für die präsumptive Identifizierung von Staphylococcus aureus. Der Test wird direkt an Blutkulturen durchgeführt, die für in Haufen angeordnete Gram-positive Kokken positiv sind. Die Alere BinaxNOW® Staphylococcus aureus Testkarte ist weder zur Diagnostik von Staphylococcus aureus noch zur Anleitung oder Überwachung der Behandlung von Infektionen gedacht, die durch Staphylococcus aureus verursacht werden. Das Anlegen von Subkulturen von positiven Blutkulturen ist zur Isolierung von Organismen für den Test auf Empfindlichkeit und/oder zur Unterscheidung unterschiedlicher Wachstumsverläufe erforderlich.

Der BinaxNOW® Strep A Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigens in Rachenabstrichproben.

Beta-hämolytische Streptokokken der Gruppe A sind eine der Hauptursachen von Infektionen der oberen Luftwege wie Tonsillitis, Pharyngitis und Scharlach. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung der A-Streptokokken-Pharyngitis reduziert nachweislich die Schwere der Symptome und verringert weitere Komplikationen wie rheumatisches Fieber und Glomerulonephritis 

Assay Time: 5 minutes

Sample Type: Throat swab

The Clearview Exact Strep A Cassette utilizes a two-site sandwich immunoassay technology for the detec- tion of Group A Streptococcal antigen. The test consists of a membrane strip that has been precoated with rabbit anti-Strep A antibody and a colored rabbit anti-Strep A polyclonal antibody-colloid gold conjugate pad that is placed at the end of the membrane. During testing, the Strep A antigen is extracted from the throat swab using Extraction Reagents 1 and 2. The extracted solution is then added to the cassette’s sample well. The Strep A antigen reacts with colored anti- body-colloidal gold conjugate to form Strep A antigen-antibody complexes. The mixture then moves chro- matographically across the membrane to the immobilized rabbit anti-Strep A antibody at the test line region. If Strep A antigen is present in the specimen, a colored sandwich of antibody / Strep A antigen / gold conju- gate antibody is formed on the test line. Absence of a colored line at the test line region indicates a nega- tive result. Regardless of the presence of Strep A antigen, as the extracted mixture continues to move laterally across the membrane to the control line region; a colored line at the control region will always appear. The presence of this colored line serves as verification that sufficient volume has been added and proper flow occurred.

Beim OSOM^® Strep A Test handelt es sich um einen farbigen immunchromatographischen Test für den schnellen, qualitativen Antigen-Nachweis auf Streptokokken der Gruppe A in Rachenabstrichproben.

Alere^TM TestPack Plus Strep A mit internen Kontrollmechanismen (OBC) ist ein schneller Immunoassay für die qualitative Erkennung von Streptokokken-Antigen der Gruppe A (Gruppe A Strep) aus Rachenabstrichproben, zur Unterstützung bei der Diagnose von Pharyngitis, hervorgerufen durch Streptokokken der Gruppe A oder zur Bestätigung von Kulturen.  

AlereTM TestPack Plus Strep A mit internen Kontrollmechanismen (OBC) ist ein schneller Immunoassay für die qualitative Erkennung von Streptokokken-Antigen der Gruppe A (Gruppe A Strep) aus Rachenabstrichproben, zur Unterstützung bei der Diagnose von Pharyngitis, hervorgerufen durch Streptokokken der Gruppe A oder zur Bestätigung von Kulturen.  

Der BinaxNOW® Streptococcus pneumoniae Test ist ein schneller in-Vitro Immunochromatografischer Test zum Nachweis von Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) Antigen im Urin von Patienten mit Lungenentzündung und in der Zerebrospinal-Flüssigkeit (ZSF) von Patienten mit Meningitis. Der Test ist für eine Anwendung in Verbindung mit dem Anlegen von Kulturen und anderen Methoden zur Unterstützung der Diagnose der Pneumokokken-Lungenentzündung und der Pneumokokken-Meningitis gedacht.

The OnSite Syphilis Ab Combo Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of antibodies including IgG, IgM, and IgA to Treponema pallidum (Tp) in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used as a screening test and as an aid in the diagnosis of infection with Tp.

Determine Syphilis TP liefert eindeutige und zuverlässige Ergebnisse in 15 Minuten.

Determine Syphilis TP liefert eindeutige und zuverlässige Ergebnisse in 15 Minuten.

Rapid test for the qualitative simultaneous detection of THC at the following cut-offs:

25 – 50 – 150 – 300 ng/mL

Der OSOM^®Trichomonas-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zum direkten Nachweis von Erregerantigenen in Scheidenabstrichen.

Die Ergebnisse stehen innerhalb von ca. 10 Minuten zur Verfügung.

Product Demonstration