Schweiz +41 44 986 26 36
Deutschland 0800 000 7291 1
Alle Produkte
243 Ergebnisse
Alle Anzeigen 243
Schnelltests 80
Drogenschnelltests 29
Quantitative Rapid Tests For Reader 6
Laborassays 117
Besondere Produkte 5
Stressinkontinenz Pessar 4
Frauenheilkunde 4
Produkte für Apotheken 3
Alle Anzeigen
243 Ergebnisse
Alle Anzeigen 80
Urindiagnostik 1
Tumormarker 3
Gynäkologie 12
Infektionskrankheiten 39
Gastroenterologie 15
Kardiologie 3
Reisemedizin 7
Alle Anzeigen
243 Ergebnisse
Alle Anzeigen 28
Saliva Multi-Drug Cassette Test 2
Multi-Drogen Kassettentest mit Pipette - Urin 3
Multi-Drogen Eintauchtest - Urin 6
Einzeldrogen Kassettentest mit Pipette - Urin 15
Nachweis von Urinverfälschungen 2
Alle Anzeigen
243 Ergebnisse
Alle Anzeigen 6
Rapid Test Reader 6
Alle Anzeigen
243 Ergebnisse
Alle Anzeigen 5
Hygiene & Desinfektion 5
Alle Produkttypen
Alle Produkttypen
ELISA
RIA
Rapid test
RRA
IRMA
REA
FIA
IPA
EIA
Alle Hersteller
Alle Hersteller
Demeditec Diagnostics GmbH
DSL - Beckman Coulter
Savyon Diagnostics
Genesis Diagnostics

6-MAM (Heroin Metabolite)10 Tests

Art. Nr. DMA-102

Schnelltest zum Nachweis von 6-MAM (6-Monoacetylmorphin) im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Der AllTest 6-MAM Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von 6-Monoacetylmorphin.

6-Monoacetylmorphin ist ein Metabolit von Diacetylmorphin (Heroin).

  • Grenzwert: 10 ng/mL
  • Keine Kreuzreaktion mit Morphin / Codein
  • Spurenmengen von 6-MAM sind etwa 6-8 Stunden nach Heroinkonsum ausgeschieden.
Downloads:

25-OH Vitamin D Total RIA96 Tests

Art. Nr. B46327

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

a-Subunit IRMA100 tests

Art. Nr. IM1186

ACTH IRMA100 tests

Art. Nr. IM2030

Adeno-Rota Antigen QuickStripe10 Tests

Art. Nr. A41207

Qualitativer Nachweis von Rota- und Adenovirus Antigen

Probe:
Stuhl
Format:
Streifen
Übersicht:

Diagnosis of rotavirus and adenovirus gastroenteritis is based on the identification of virus particles in the feces. These particles, shed in large numbers during infection, may be observed by electron microscopy (EM) or detected by immunological methods, such as the immunochromatographic method used in the QuickStripe Adeno/Rota assay.

Beschreibung zurzeit nur in Englisch! 

Downloads:

AFP, Screening IRMA100 tests

Art. Nr. A37404

AFP IRMA100 tests

Art. Nr. IM3285

AFP IRMA100 tests

Art. Nr. IM1441

Albumin IRMA100 tests

Art. Nr. IM3251

Alco-Prep® 100 NEU grösseres Format1 Karton (2000 Tupfer)

Art. Nr. 610HD

Pre-Injektions Alkoholtupfer

Übersicht:

NEU grösseres Format: 34 x 68 mm (ausgebreitet)

  • Reinigung der intakten, gesunden Haut vor der Injektion
  • Weich gefalteter, punktierter, nicht-gewebter Tupfer vollständig gesättigt mit 70%igem Isopropylalkohol U.S.P.

Alco-Prep® 2001 Karton (4000 Tupfer)

Art. Nr. 10-3001HD

Pre-Injektions Alkoholtupfer

Übersicht:
  • 30 x 60mm (ausgebreitet)
  • Reinigung der intakten, gesunden Haut vor der Injektion
  • Weich gefalteter, punktierter, nicht-gewebter Tupfer vollständig gesättigt mit 70%igem Isopropylalkohol U.S.P.

Alco-Swab®25 X 3 Alkoholwattestäbchen pro Schachtel

Art. Nr. 10-4300 HD

Pre-Injektions Alkoholwattestäbchen zur Hautvorbereitung    

Übersicht:

Getränktes Alkoholwattestäbchen mit 70% Isopropylalkohol, Einmalprodukt.   

Erkundigen Sie sich nach der Mindestbestellmenge

Alcohol Saliva RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 8029
Probe:
Speichel
Format:
Streifen

Aldosterone RIA100 tests

Art. Nr. IM1664

Aldosterone RIA100 tests

Art. Nr. DSL-8600

AMH Gen. II Cal + CS ELISA96 tests

Art. Nr. A79766

AMH Gen. II ELISA96 tests

Art. Nr. A79765

Amphetamin RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 8006

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Amphetamin im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Der RapiTest® Single Drug Cassette Test (Urine) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Amphetamin.

Grenzwert:

  • 500 ng/mL
Downloads:

Androstanediol Glucuronide RIA100 tests

Art. Nr. DSL-9200

Androstenedione RIA100 tests

Art. Nr. DSL-3800

Angiotensin I RIA100 tests

Art. Nr. IM3518

Benza-Clean®100 Tücher pro Schachtel

Art. Nr. 10-5201 HD

Cleansing towelettes 

Übersicht:

Fan folded towelette sized 20 x 13 cm, saturated with 0,113% benzalkonium chloride. Contains NO ALCOHOL. Non sterile, for single use. 

Erkundigen Sie sich nach der Mindestbestellmenge

Benzodiazepin RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 8007

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Benzodiazepin im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Der RapiTest® Single Drug Cassette Test (Urin) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Benzodiazepin.

Grenzwert:

  • 300 ng/mL
Downloads:

BioSURE HIV Selbst-Test1 Test

Art. Nr. B0038

Den BioSURE HIV-Selbsttest können Sie ganz einfach mit einem winzigen Tropfen Blut durchführen.

Auch VERKAUF an PRIVATE

Sie können sich testen, wo und wann es Ihnen am besten passt. Ihr leicht abzulesendes Ergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor.

HIV ist nach der Feststellung Ihres Status gut behandelbar. Mit richtiger und frühzeitiger Behandlung können Sie Ihre eigene Gesundheit und die Ihres Partners/Ihrer Partnerin schützen.Sie können sich ab der 4. Woche nach einer potenziellem Risikosituation testen. Bei einem negativen Testergebnis sollten Sie sich jedoch zur Sicherheit 12 Wochen später erneut testen.

HIV Schnelltest

  • HIV-Selbsttest mit 99.7% Genauigkeit
  • Zur Früherkennung einer HIV-Infektion
  • Das Ergebnis des Tests nach 15 Minuten
  • Der BioSURE HIV-Test ist sehr einfach
  • Diskret, schnell, zuhause durchführbar
  • Neutrale Versandverpackung

Zulassungsbescheinigung

CE 2797

PZN-Nr 16792316

Probe:
Fingerstich Vollblut
Format:
Röhrchen

Blastocystis CoproELISA96 Tests

Art. Nr. 714-01M
Probe:
Feces
Übersicht:

Savyon’s CoproELISA Blastocystis test is an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for detection of Blastocystis antigens in human fecal specimens collected from patients with gastrointestinal symptoms.

The test can be used for fecal specimens submitted for routine clinical testing from adults or children.

Borreliose Lyme IgG & IgM10 Tests

Art. Nr. 870001

Qualitativer Nachweis von Borrelia IgG & IgM Antikörper

Probe:
Serum, Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Der Lyme Borreliose Test ist ein qualitativer Schnelltest zur Bestimmung der menschlichen IgG- und IgM-Antikörper Borrelia in Serum oder Plasma.

Gebrauchsanweisung:

Buprenorphin (Subutex) RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 8013

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Buprenorphin im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Der RapiTest® Single Drug Cassette Test (Urin) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Buprenorphin.

Grenzwert:

  • 10 ng/mL
Downloads:

CA 19-9 Antigen IRMA100 tests

Art. Nr. IM3151

CA 125 Antigen IRMA100 tests

Art. Nr. IM2233

Calprotectin Cal Detect® 50 / 20010 Tests

Art. Nr. KST11003GP

Immunologischer Schnelltest zum Nachweis des Entzündungsparameters Calprotectin im Stuhl.

Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Semiquantitativer Schnelltest zum Nachweis des Entzündungsparameters Calprotectin im Stuhl.
Mit zwei Schwellenwerten von 50 und 200 μg/g ermöglicht der Test nicht nur die Unterscheidung von entzündlichen (≥50 μg/g) und nicht-entzündlichen (<50 μg/g) Erkrankungen sondern auch die individuelle Therapiekontrolle von Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED).

Information:
  • 10 Test pro Kit
  • Resultat erscheint in 10 Minuten
  • Kein Zusatzmaterial nötig
Downloads:

cAMP RIA100 tests

Art. Nr. IM1117

CEA IRMA400 tests

Art. Nr. IM2274

CEA IRMA100 tests

Art. Nr. IM2204

Clostridium difficile GDH+ Tox A+ Tox B CoproStrip Savyon20 Tests

Art. Nr. 41220

Rapid Test for the detection of C. difficile GDH+ Tox A+ Tox B

Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

The CoproStrip C. difficile GDH+ Tox A+ Tox B is a qualitative immunoassay for detection of Clostridium difficile Glutamate Dehydrogenase (GDH), Toxin A and Toxin B in human fecal specimens.

Downloads:

Clostridium difficile Toxin A & B10 Tests

Art. Nr. 582008

Schnelltest zum qualitativen Antigen-Nachweis von Clostridium difficile Toxin A + B

Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Der Nadal® Clostridium difficile Toxin A + B Test ist ein immunchromatografischer Schnelltest zum qualitative Antigen-Nachweis von Clostridium difficile Toxin A und Toxin B im humanen Stuhlproben.

Downloads:

Cocaine RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 8001

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Kokain im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Der RapiTest® Single Drug Cassette Test (Urin) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Kokain.

Grenzwert:

  • 300 ng/mL
Downloads:

Contrelle Activgard Grösse 1 - zurzeit nicht Lieferbar bis zur neuen CE-Zertifizierung30

Art. Nr. 76.1001

Eine sanfte und effektive Methode, um Patientinnen die unter Belastungsinkontinenz leiden, Abhilfe zu verschaffen.

KEIN VERKAUF AN PRIVATE

Format:
weicher Pessar - Tampon
Übersicht:

Contrelle® Activgard unterstützt die Beckenbodenmuskulatur. Die Blase wird angehoben, und der Winkel des Blasenhalses korrigiert, so dass die Patientin die selbständige Kontrolle über ihre Blase wiedererlangt.

Beckenbodentraining für Frau und MannBeBo® Gesundheitstraining Schweiz

Downloads:

Contrelle Activgard Grösse 2 - zurzeit nicht Lieferbar bis zur neuen CE-Zertifizierung30

Art. Nr. 76.1002

Eine sanfte und effektive Methode, um Patientinnen die unter Belastungsinkontinenz leiden, Abhilfe zu verschaffen.

KEIN VERKAUF AN PRIVATE

Format:
weicher Pessar - Tampon
Übersicht:

Contrelle® Activgard unterstützt die Beckenbodenmuskulatur. Die Blase wird angehoben, und der Winkel des Blasenhalses korrigiert, so dass die Patientin die selbständige Kontrolle über ihre Blase wiedererlangt.

Beckenbodentraining für Frau und MannBeBo® Gesundheitstraining Schweiz

Downloads:

Contrelle Activgard Grösse 3 - zurzeit nicht Lieferbar bis zur neuen CE-Zertifizierung30

Art. Nr. 76.1003

Eine sanfte und effektive Methode, um Patientinnen die unter Belastungsinkontinenz leiden, Abhilfe zu verschaffen.

KEIN VERKAUF AN PRIVATE

Format:
weicher Pessar - Tampon
Übersicht:

Contrelle® Activgard unterstützt die Beckenbodenmuskulatur. Die Blase wird angehoben, und der Winkel des Blasenhalses korrigiert, so dass die Patientin die selbständige Kontrolle über ihre Blase wiedererlangt.

Beckenbodentraining für Frau und MannBeBo® Gesundheitstraining Schweiz

Downloads:

Contrelle Activgard Starter Pack - zurzeit nicht Lieferbar bis zur neuen CE-Zertifizierung3 (Grösse 1,2,3)

Art. Nr. 76.1004

Eine sanfte und effektive Methode, um Patientinnen die unter Belastungsinkontinenz leiden, Abhilfe zu verschaffen.

Mindestbestellmenge: 5 Starter-Packs
KEIN VERKAUF AN PRIVATE

Format:
weicher Pessar - Tampon
Übersicht:

Starter Pack enthält

  • 1 Pessar von jeder Grösse (total 3 Stück)
  • 1 Applikator
  • 1 Gebrauchsanweisung

Contrelle® Activgard unterstützt die Beckenbodenmuskulatur. Die Blase wird angehoben, und der Winkel des Blasenhalses korrigiert, so dass die Patientin die selbständige Kontrolle über ihre Blase wiedererlangt.

Beckenbodentraining für Frau und MannBeBo® Gesundheitstraining Schweiz

Downloads:

CoproELISA™ C. difficile GDH96 Tests

Art. Nr. 784-01

Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for the detection of Clostridium difficile glutamate dehydrogenase in human feces

Probe:
Feces
Format:
ELISA
Übersicht:
Downloads:

CoproELISA™ C. difficile Tox A/B96 Tests

Art. Nr. 794-01

Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) For the Detection of Clostridium difficile toxin A and toxin B in human feces

Probe:
Feces
Downloads:

Cortisol RIA100 tests

Art. Nr. IM1841

Cotinin10 Tests

Art. Nr. DCT-102

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Cotinin (Nicotine Metabolite) im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Cotinin

Grenzwert:

200 ng/mL

Downloads:

Cotinin 50-100-200ng All-Test10 Tests

Art. Nr. DOA-134

Rapid test for the simultaneous detection of 3 cotinine cut-off values in urine

Probe:
Urin
Format:
Eintauch (Dip) Panel
Übersicht:

Rapid test for the qualitative simultaneous detection of cotinine at the following cut-offs:

50 – 100 – 200 ng/mL

CRP Check 1 - Veda Lab10 Tests

Art. Nr. 34191-3L

Quantitative Bestimmung von C-reaktivem Protein in Vollblut

Probe:
Vollblut
Format:
Kassette
Übersicht:
C-reaktives Protein (CRP) ist ein unspezifisches Akutphasenprotein, das zur Diagnose bakterieller Infektionen und entzündlicher Erkrankungen wie akutem rheumatischem Fieber und rheumatoider Arthritis verwendet wird. Bei viralen Infektionen steigen die CRP Werte nicht im gleichen Maße wie bei bakteriellen Infektionen an. CRP ist ein abnormales Protein, das primär von der Leber bei einem akuten entzündlichen Prozess gebildet wird. Ein positives Testergebnis ist ein Indikator für das Vorliegen einer akut- entzündlichen Reaktion, nicht jedoch für die Ursache derselben. Die CRP Synthese wird durch Antigen- Immunkomplexe, Bakterien, Pilze und Traumata initiiert. 
Der CRP Test ist ein sensitiverer und schnellerer Indikator als die Messung der Blutsenkung. Der Test ist auch zur Evaluation von Patienten mit einem akuten Myocardinfarkt geeignet. Der Anstieg des CRP Wertes korreliert mit den Höchstständen des MB Isoenzyms der Kreatinkinase, erreicht seinen Höchststand allerdings erst 1 bis 3 Tage später. Sinkt der CRP Wert nicht zurück in den Normalbereich, kann dies ein Zeichen für eine fortschreitende Schädigung des Herzgewebes sein. Es sind keine erhöhten Werte bei Patienten mit Angina zu beobachten. 
CRP wird klassisch mit Latexagglutination, nephelometrischen oder turbidimetrischen Methoden bestimmt. CRP-CHECK 1 ist ein quantitativer Screening-Schnelltest für die Bestimmung von CRP in Vollblut. Die Methode beruht auf dem konkurrierenden V erhalten von im Farbkonjugat (Goldkonjugat) gebundenen CRP auf der Testkarte einerseits und freiem CRP in der Probe andererseits 
Wenn in der Probe CRP vorhanden ist, konkurriert dies mit dem CRP im Farbkonjugat um eine limitierte Anzahl von Antikörperstellen auf der Testmembran. Eine Probe, die ausreichend CRP enthält, wird so die Bildung einer farbigen Linie reduzieren oder sogar verhindern. Eine negative Probe lässt die Bildung einer klar sichtbaren Linie im Testfenster zu. Die Farbintensität wird genutzt, um die CRP Konzentration in der Probe zu bestimmen. 
 
Abhängig von der CRP Konzentration erscheinen im Lesefenster der Testkarte unterschiedliche Linien, die in Kombination mit dem EASY READER® oder EASY READER+® Schnelltest Lesegerät eine quantitative Messung von CRP in Vollblut ermöglichen.
Downloads:

CRP Semiquantitative actim®20 Tests

Art. Nr. 31031ETAC

Semiquantitativen Bestimmung und Überwachung der CRP Konzentration aus Vollblut-Proben

Probe:
Kapillarblut, Vollblut
Format:
Teststreifen
Übersicht:
Der actim™ CRP test dient der semiquantitativen Bestimmung und Überwachung der CRP Konzentration
aus Vollblut-Proben. Der Test wird durch Eintauchen des Teststäbchens in die verdünnte Blutprobe durchgeführt.
Downloads:

Cryptosporidium CoproELISA96 Tests

Art. Nr. 734-01M
Probe:
Feces
Übersicht:

Savyon’s Copro ELISA Cryptosporidium test is an Enzyme- Linked Immunosorbent Assay for detection of Cryptosporidium spp. cells in human fecal specimens collected from patients with gastrointestinal symptoms.

The test can be used for fecal specimens submitted for routine clinical testing from adults or children.

Cryptosporidium CoproStrip20 Tests

Art. Nr. 41218

Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Cryptosporidium parvum Antigens in Stuhlproben

Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Der CoproStrip Cryptosporidium ist ein chromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Cryptosporidium parvum Antigens in Stuhlproben, zur Unterstützung der Diagnose einer Cryptosporidiose.

Die Resultate erscheinen in 15 Minuten und es wird kein zusätzliches Material oder Instrumente benötigt.

Downloads:

Cytokeratin 19 Fragment IRMA50 tests

Art. Nr. A56888

D-Dimer Check 110 Tests

Art. Nr. 72051

Qualitativer Nachweis von D-Dimer in Citrat-Plasma und Vollblutproben

Probe:
Vollblut, Citrat-Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Fibrinogen ist eines der Hauptproteine des Blutgerinnungsystems. Resultierend aus der Blutgerinnung aktiviert Thrombin Fibrinogen in Fibrinmonomeren, die zur Gerinnsel-Bildung führen. Diese Fibringerinnsel werden dann durch Plasmin aufgespalten und D-Dimer, welches der Haupt- und kleinste Bestandteil der Fibringerinnsel ist, wird in den Blutstrom freigegeben. Das Vorhandensein von D-Dimer in den Blutproben ist ein Anzeichen von verschiedenen Koagulationstörungen, einschließlich tiefer venöser Thrombose (DVT), der Lungenembolie (PE) und Atheriosklerose. Die D-Dimer-Probe ist eine allgemein verwendete und einfache Ausschlussmethode von DVT und von PE, welche zusätzlich keine kostspieligen Laborinstrumente erfordert. Bei gesunden Personen ist die D-Dimer-Konzentration im Blut kleiner als 400–500 ng/mL FEU (FEU: Fibrin-Äquivalente Einheit).

Downloads:

D-Dimer Check 1 - Veda Lab10 Tests

Art. Nr. 72091

Quantitative Bestimmung von D-Dimer in Citrat-Plasma und Vollblutproben

Probe:
Vollblut, Citrat-Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Fibrinogen ist eines der Hauptproteine im Blutgerinnungssystem. Als Resultat der Blutgerinnung aktiviert Thrombin Fibrinogen in Fibrinmonomere, die ihrerseits dann zur Bildung von Gerinnseln führen (1). Diese Fibringerinnsel werden dann von Plasmin aufgespalten und es wird D-Dimer, der wichtigste und kleinste Bestandteil der Fibringerinnsellyse, in den Blutkreislauf freigesetzt. Das Vorhandensein von D-Dimer in Blutproben ist ein Indikator für eine Reihe von Erkrankungen des Gerinnungssystems, wie, unter anderem, der Tiefen Venenthrombose (DVT), der Lungenembolie (PE) (2, 3) und der Artheriosklerose. Die D- Dimer Bestimmung ist ein etabliertes und einfaches Ausschlussverfahren von DVT und PE (4). Es ist dazu keine teure Laborausrüstung notwendig (5, 6). Die D-Dimer Konzentration im Blut ist bei gesunden Individuen kleiner als 400 ng/mL FEU (FEU: Fibrin Equivalent Unit = Fibrin Äquivalente Einheit). 

Downloads:

Dengue Duo IgG/IgM/NS1 - SD Bioline10 Tests

Art. Nr. 11FK45

Test zum Gleichzeitigen Nachweis von Dengue NS1Ag & IgG/IgM

Probe:
Vollblut, Serum, Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Qualitativer Schnelltest für den gleichzeitigen Nachweis des Dengue Antigen NS1, Antikörper IgG & IgM in Vollblut, Serum und Plasmaproben.

Information:

Ergebnis nach: 15 – 20 Minuten

Probe: Vollblut, Serum, Plasma

Downloads:

Dengue Duo IgG/IgM/NS1 SD Bioline10 Tests

Art. Nr. 11FK45

Gleichzeitigen Nachweis des Dengue Antigen NS1, Antikörper IgG & IgM

Probe:
Vollblut, Serum, Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Qualitativer Schnelltest für den gleichzeitigen Nachweis des Dengue Antigen NS1, Antikörper IgG & IgM in Vollblut, Serum und Plasmaproben.

Information:

Ergebnis nach: 15 – 20 Minuten

Probe: Vollblut, Serum, Plasma

Downloads:

Dengue IgG / IgM - SD BioLine25 Tests

Art. Nr. 11FK20

Qualitativer Schnelltest für den Nachweis des Dengue Antikörper IgG & IgM

Probe:
Vollblut, Serum, Plasma
Format:
Kassette
Gebrauchsanweisung:

Zurzeit nur in Englisch

Downloads:

DHEA-S RIA100 tests

Art. Nr. IM0729

DHEA-S RIA100 tests

Art. Nr. DSL-2700

DHEA RIA100 tests

Art. Nr. DSL-8900

DHEA RIA100 tests

Art. Nr. IM1138

DHT RIA100 tests

Art. Nr. DSL-9600i

Estradiol, ultra-sensitive RIA100 tests

Art. Nr. DSL-4800

Estradiol RIA100 tests

Art. Nr. A21854

Estriol, free RIA100 tests

Art. Nr. IM3594

Estrone RIA100 tests

Art. Nr. DSL-8700

Estrone Sulfate RIA100 tests

Art. Nr. DSL-5400

Ethyl glucuronide (EtG)10 Tests

Art. Nr. DET-102

Schnelltest für den Nachweis des alkoholspezifischen Biomarkers Ethylglucuronid in Urin.

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

The Ethyl Glucuronide Rapid Test Cassette (Urine) is a rapid chromatographic immunoassay for the detection of EtG in human urine. The Ethyl Glucuronide detected by the test includes, but are not limited to, the metabolites of Ethanol. 

Grenzwert: 500ng/mL

Fecal Occult Blood - High Sensitive - OnSite25 Tests

Art. Nr. R2011C

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von okkultem Blut im Stuhl (fäkalem okkultem Blut = FOB)

  • 25 ng hHB/mL
Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Der OnSite FOB Hi Schnelltest wurde zum spezifischen Nachweis geringer Mengen von okkultem Blut im menschlichen Stuhl entwickelt. Im Vergleich zur Guajakmethode ist er höchst präzise für humanes Hämoglobin (hHb). Die Ergebnisse immunchemischer FOB-Schnelltests werden weder von Peroxidasen in der Ernährung noch von Tierblut und Ascorbinsäure beeinflusst. Einschränkungen bei der Ernährung sind nicht notwendig!

Information:
Downloads:

Ferritin Check 1 - Veda Lab10 Tests

Art. Nr. 25051

Quantitative Bestimmung von Ferritin in Vollblut, Serum oder Plasmaproben

Probe:
Vollblut, Serum oder Plasmaproben
Format:
Kassette
Übersicht:
Der FRT-CHECK-1 Test ist ein schneller quantitativer Test für den Nachweis von humanem Ferritin in Serum, Plasma oder Vollblut. Das Verfahren verwendet eine einzigartige Kombination aus monoklonalen Antikörper-Farbstoffkonjugaten und polyklonalen Festphasen-Antikörpern, um Ferritin in den Testproben mit einem hohen Grad an Spezifität zu identifizieren. 
 
Wenn die Testprobe durch die Absorptionsvorrichtung fließt, bindet sich das markierte Antikörper-Farbstoff-Konjugat an das Ferritin, wodurch ein Antikörper-Antigen-Komplex gebildet wird. Dieser Komplex bindet sich an den Ferritin-Antikörper in der positiven Reaktionszone (T) und erzeugt ein rosarotes Farbband. 
 
Ist kein Ferritin vorhanden, bildet sich keine Linie in der positiven Reaktionszone (T). Das Reaktionsgemisch fließt weiter durch die Absorptionsvorrichtung, vorbei an der Reaktionszone (T) und der Kontrollzone (C). Ungebundenes Konjugat bindet sich an die Reagenzien in der Kontrollzone (C) und erzeugt ein rosarotes Farbband, was zeigt, dass die Reagenzien richtig funktionieren.
Downloads:

Ferritin IRMA100 tests

Art. Nr. IM3492

Food IgG Mediterranean 109 ELISA Kit1 test

Art. Nr. GD14M

Food IgG Mediterranean 109 ELISA Kit (10 Pack)10 tests

Art. Nr. GD14M/10

Food IgG Screen 5 ELISA96 tests

Art. Nr. GD109

Food IgG Screen 40 ELISA4 tests

Art. Nr. GD15

Food IgG Screen 93 ELISA96 tests

Art. Nr. GD14

Food IgG Screen 93 ELISA (10 Pack)10 tests

Art. Nr. GD14/10

Food IgG Screen 93 ELISA (20 Pack)96 tests

Art. Nr. GD14S/20

FSH IRMA100 tests

Art. Nr. IM2125

FSH IRMA400 tests

Art. Nr. IM3301

Giardia-Cryptosporidium Antigen CoproStrip20 Tests

Art. Nr. 41219

Ein chromatographischer Schnelltest für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis des Cryptosporidium- und Giardia Antigens in Stuhlproben

Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Der CoproStrip Giardia/Cryptosporidium ist ein chromatographischer Schnelltest für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis des Cryptosporidium- und Giardia Antigens in Stuhlproben, zur Unterstützung der Diagnose einer Cryptosporidiose bzw. Giardiasis.

Beide Resultate erscheinen nach 15 Minuten und es wird kein zusätzliches Material oder Instrumente benötigt.

Downloads:

Giardia-Cryptosporidium CoproELISA96 Tests

Art. Nr. 744-01M
Probe:
Feces
Übersicht:

Savyon’s Copro ELISA Giardia/Cryptosporidium test is an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for detection of Giardia lamblia (G. lamblia) and Cryptosporidium antigens in human fecal specimens collected from patients with gastrointestinal symptoms.

The test can be used for fecal specimens submitted for routine clinical testing from adults or children.

Giardia Antigen CoproStrip20 Tests

Art. Nr. 41217

Ein chromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Giardia Antigens in Stuhlproben

Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Der CoproStrip Giardia ist ein chromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Giardia Antigens in Stuhlproben, zur Unterstützung der Diagnose einer Giardiasis.

Die Resultate erscheinen in 15 Minuten und es wird kein zusätzliches Material oder Instrumente benötigt.

Downloads:

Giardia CoproELISA96 Tests

Art. Nr. 724-01M
Probe:
Feces
Übersicht:

Savyon’s Copro ELISA Giardia test is an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for detection of Giardia lamblia (G. lamblia) cells in human fecal specimens collected from patients with gastrointestinal symptoms. The test can be used for fecal specimens submitted for routine clinical testing from adults or children.

H-FABP/Troponin I Combo AllTest10 Tests

Art. Nr. CFC-425

Combo Schnelltest zum Nachweis von H-FABP (herzspezifisches Fettsäure-bindendes Protein) und Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma.

Probe:
Kapillär, Vollblut, Plasma, Serum
Format:
Kassette
Übersicht:

Die H-FABP / Cardiac Troponin I Combo Rapid Test Kassette (Vollblut / Serum / Plasma) ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von humanem H-FABP und kardialem Troponin I (cTnI) im Vollblut, Serum oder Plasma.

Downloads:

H.pylori Antigen-OnSite25 Tests

Art. Nr. R0192C

Immunoassay zum qualitativen Nachweis des H. Pylori-Antigens in menschlichen Stuhlproben

Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Der OnSite H. Pylori Ag Schnelltest ist ein chromatographischer Lateralfluss-Immunoassay zum qualitativen Nachweis des H. Pylori-Antigens in menschlichen Stuhlproben. Der Test ist zur Verwendung durch Fachpersonal und für das Screening sowie als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit H. Pylori bestimmt.

Gebrauchsanweisung:

H.pylori Antikörpertest - AllTest25 Tests

Art. Nr. IHP-402

Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Helicobacter pylori.

Probe:
Vollblut, Serum, Plasma
Format:
Cassette
Übersicht:

Der AllTest H.pylori Antibody Rapid Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen H. pylori in Vollblut, Serum oder Plasma zur Diagnose einer H.pylori Infektion.

Downloads:

H.pylori Urease hp dry CLO pronto50 Tests

Art. Nr. GH230391

Qualitativer Urease Schnelltest aus Biopsiematerial für den Nachweis von H.pylori

Probe:
Biopsiematerial
Format:
Medium
Gebrauchsanweisung:
Downloads:

Harnteststreifen Uriscan - YD Diagnostics - 10 Parameter100 Tests

Art. Nr. YD10SGL

Probe:
Urin
Format:
Streifen
Übersicht:

Bestimmung von der folgenden 10 Parameter im Urin:

  • Blut
  • Bilirubin
  • Urobilinogen
  • Ketone
  • Protein
  • Nitrit
  • Glucose
  • pH
  • Spez. Gew.
  • Leukocyten
Downloads:

HbA1C Check 1 - Veda Lab10 Tests

Art. Nr. 96091

Quantitative Bestimmung von glykiertem Hämoglobin in Vollblutproben

Probe:
Vollblutproben
Format:
Kassette
Übersicht:
Glykiertes Hämoglobin (HbA1c) wird in einer nicht- enzymatischen Reaktion durch Exposition von Hämoglobin gegenüber Plasmaglukose gebildet (1). Die Anlagerung der Glukose erfolgt kontinuierlich über die gesamte Lebensdauer der roten Blutkörperchen (durchschnittlich 100-120 Tage) und ist direkt proportional zur Konzentration von Glukose im Blut (2, 3). Der HbA1c-Spiegel spiegelt daher die durchschnittliche Konzentration von Glukose im Blut in den letzten 2-3 Monaten wider. 
 
Es ist der Goldstandard zur Feststellung des Komplikationsrisikos bei Patienten mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes (4, 5), einer wachsenden globalen Gesundheitsstörung, von der weltweit etwa 400 Millionen Menschen betroffen sind (6). Die angegebene HbA1c-Konzentration, entweder als Prozentsatz des Gesamthämoglobins (NGSP) oder im mmol/mol-Einheitensystem (IFCC), liefert eine viel bessere Information über die Langzeit- Blutzuckerkontrolle als Direktmessungen. Blutzucker- und Urin-Glukose- 
 
Der HbA1c-CHECK-1-Test ist ein innovativer schneller Lateral- Flow-Test, der in Vollblutproben schnell genaue HbA1c-Werte liefert. Wenn die verdünnte Vollblutprobe in die Probenmulde der Testkassette gegeben wird, wird sowohl während der Migration als auch in der Testzone vom Gerät ein Signal gemessen und in einen HbA1c-Prozentwert umgewandelt. Gleichzeitig wird die geschätzte durchschnittliche Glukose (eAG) angezeigt. 
Das Erscheinen der Kontrolllinie weist darauf hin, dass der Test richtig funktioniert hat.
Downloads:

hCG, Screening IRMA100 tests

Art. Nr. IM2235

hCG IRMA100 tests

Art. Nr. IM2110

hCG IRMA400 tests

Art. Nr. IM2209

Helicobacter pylori - Clearview20 Tests

Art. Nr. 506757

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Helicobacter pylori (H.pylori) in Vollblut, Serum oder Plasma.

Probe:
Vollblut, Serum, Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Clearview H.pylori (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein chromatografischer Immunoassay für den schnellen qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen H.pylori in Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnostik einer H. pylori-Infektion.

Downloads:

Helicobacter pylori Antigen - SD BioLine20 Tests

Art. Nr. 04FK20

Schnelltest für den qualitativen Nachweis des H. pylori Antigens in Stuhlproben

Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Schnelltest für den qualitativen Nachweis des H. Pylori Antigens in Stuhlproben.

Dieser Test kann als Eradikationskontrolle und als Hilfe bei der Diagnosestellung einer H. Pylori-Infektion angewendet werden.

Für Informationen über unseren H.pylori Urease Schnelltest für gastrische Biopsien kontaktieren Sie uns bitte über: 044 986 26 36 oder info(at)mddoctorsdirect.com

Gebrauchsanweisung:

Die Original-Gebrauchsanweisung ist nur auf Englisch verfügbar. Eine Kurzfassung auf Deutsch steht Ihnen jedoch zur Verfügung.

Information:

Ergebnis nach: 10 – 15 Minuten

Probe: Stuhl

Downloads:

Hepatitis-C HCV IgG OraQuick®25 Tests

Art. Nr. 1001-0270

Für die qualitative Erkennung von Immunoglobin (IgG)-Antikörpern gegen Hepatitis C-Viren (Anti-HCV)

INFO SHEET

Probe:
Mundflüssigkeit, Vollblut aus Finger- oder Venenpunktion, Plasma, Serum
Format:
Kassette
Übersicht:

Der OraQuick® HCV-Antikörper-Schnelltest ist ein 20 Minuten dauernder Immunoassay zur qualitativen Erkennung von HCV-Antikörpern, der manuell durchgeführt und visuell abgelesen wird aus Mundflüssigkeit, bei Vollblutentnahme durch Fingerpunktion, Vollblutentnahme durch Venenpunktion, Plasmaproben (EDTA, Natriumheparin, Lithiumheparin und Natriumcitrat) und Serum (SST-Röhrchen) bei Personen im Alter von mindestens 11 Jahren.

OraQuick® HCV Rapid Antibody Test è un test singolo monouso per la rilevazione di anticorpi anti-HCV. Si tratta di un test immunologico per la rilevazione qualitativa di immunoglobuline G (IgG) dirette control il virus dell’epatite C (anti-HCV) in fluido orale, sangue intero da polpastrello, sangue intero da venipuntura, plasma (EDTA), sodio eparina, litio eparina, sodio citrato) e siero (provetta separatrice) in pazienti di età pari o superiore a 11 anni.

Downloads:

hGH IRMA100 tests

Art. Nr. IM1397

HIV-1/2 Antikörper 20 Tests - Determine20 Tests

Art. Nr. 7D2346

Determine HIV-1/2 ist ein immunochromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1 und HIV-2.

Probe:
Serum, Plasma, Kapillarblut oder venöses Vollblut
Format:
Teststreifen
Übersicht:

Determine HIV-1/2 ist ein visuell ablesbarer, qualitativer In-vitro-Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1 und HIV-2 in Humanserum, -plasma und Vollblut. Der Test dient als Schnelltest zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1/HIV-2 bei infizierten Personen.

Nur zur Verwendung durch Fachpersonal.

HIV-1/2 Antikörper 100 Tests - Determine100 Tests

Art. Nr. 7D2347
Determine HIV-1/2 ist ein immunochromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1 und HIV-2.
Probe:
Serum, Plasma, Kapillarblut oder venöses Vollblut
Format:
Teststreifen
Übersicht:

Determine HIV-1/2 ist ein visuell ablesbarer, qualitativer In-vitro-Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1 und HIV-2 in Humanserum, -plasma und Vollblut. Der Test dient als Schnelltest zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1/HIV-2 bei infizierten Personen.

Nur zur Verwendung durch Fachpersonal.

HIV-1/2 EDTA Capillary Tubes100 tubes

Art. Nr. 7D2227

HIV-1/2 OraQuick ADVANCE® Rapid Antibody Test25 Tests

Art. Nr. 1001-0284

Point of Care HIV-1/2 Antikörper Schnelltest

Probe:
Kapillarblut, Vollblut, Plasma, Mundflüssigkeit
Format:
Kassette
Übersicht:

Der OraQuick ADVANCE® HIV-1/2 Antikörper- Schnelltest ist ein manuell durchgeführter, in 20 Minuten visuell ablesbarer, qualitativer Immunoassay zur Erkennung von HIV-1 und HIV-2 Antikörpern in Kapillarblut, Vollblut, Plasma und Mundflüssigkeit.

Downloads:

HIV-1/2, HIV Combo and/or Syphilis Chase Buffer_Alere2.5 mL

Art. Nr. 7D2243

Erforderlich zur Testung von Vollblutproben mit:

Determine HIV-1/2 Antikörper

Alere HIV Combo 100 Tests

HIV-Syphilis Duo SD Bioline25 Tests

Art. Nr. 06FK30

Schnelltest für den gleichzeitigen Nachweis von HIV-1/2 und Syphilis

Probe:
Vollblut, Serum, Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Der SD BIOLINE HIV / Syphilis Duo ist ein immunochromatographischer Festphasen-Test für die qualitative gleichzeitige Bestimmung von Antikörpern gegen alle für HIV-1/2 und/oder Treponema pallidium spezifischen Isotypen (IgG, IgM, IgA) in humanem Serum, Plasma und Vollblut.

HIV 1/2 3.0 Schnelltest SD Bioline30 Tests

Art. Nr. 03FK10CE

One step rapid test for the detection of antibodies to HIV-1/HIV-2

Probe:
Kapillarblut, Vollblut, Serum, Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Zurzeit nur in Englisch

 

The SD BIOLINE HIV 1/2 3.0 kit is a rapid, qualitative test for the detection of antibodies to all isotypes (IgG, IgM, IgA) specific to HIV-1 including subtype-O and HIV-2 simultaneously in human serum, plasma or whole blood.

HIV Combo Alere 20 Tests20 Tests

Art. Nr. 7D2846

4th Generation qualitativer In-Vitro-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis von freien HIV-1-p24- Antigenen (Ag) ohne Immunkomplex und von Antikörpern (Ak/Ab) gegen HIV-1 und HIV-2.

Probe:
Serum, Plasma, Kapillarblut oder venöses Vollblut
Format:
Testkarte
Übersicht:

AlereTM HIV Combo, vormals Determine HIV 1 / 2 p24, ist ein visuell auszuwertender, qualitativer In-Vitro-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis von freien HIV-1-p24- Antigenen (Ag) ohne Immunkomplex und von Antikörpern (Ak/Ab) gegen HIV-1 und HIV-2 im menschlichen Blut. Als Probe kann Serum, Plasma, per Finger-Stick-Methode oder venös entnommenes Vollblut verwendet werden. Der Test ist als Schnelltest bei der Erkennung von freien HIV-1-p24-Antigenen ohne Immunkomplex und von Antikörpern gegen HIV-1/HIV-2 bei infizierten Personen vorgesehen.

AlereTM HIV Combo Broschüre

  • Für der Verwendung von Vollblutproben ist der ChaseBuffer erforderlich. Dieser wird im Kit nicht mitgeliefert und kann separat bestellt werden (Cat. 7D2243)
  • EDTA Kapillaren für kapilläre Blutproben sind im Kit nicht enthalten und können separat bestellt werden (Cat.7D2227)

Nur zur Verwendung durch Fachpersonal.

Information:

Downloads:

HIV Combo Alere 100 Tests100 Tests

Art. Nr. 7D2847

4th Generation qualitativer In-Vitro-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis von freien HIV-1-p24- Antigenen (Ag) ohne Immunkomplex und von Antikörpern (Ak/Ab) gegen HIV-1 und HIV-2.

Probe:
Serum, Plasma, Kapillarblut oder venöses Vollblut
Format:
Testkarte
Übersicht:

AlereTM HIV Combo, vormals Determine HIV 1 / 2 p24, ist ein visuell auszuwertender, qualitativer In-Vitro-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis von freien HIV-1-p24- Antigenen (Ag) ohne Immunkomplex und von Antikörpern (Ak/Ab) gegen HIV-1 und HIV-2 im menschlichen Blut. Als Probe kann Serum, Plasma, per Finger-Stick-Methode oder venös entnommenes Vollblut verwendet werden. Der Test ist als Schnelltest bei der Erkennung von freien HIV-1-p24-Antigenen ohne Immunkomplex und von Antikörpern gegen HIV-1/HIV-2 bei infizierten Personen vorgesehen.

AlereTM HIV Combo Broschüre

  • Für der Verwendung von Vollblutproben ist der ChaseBuffer erforderlich. Dieser wird im Kit nicht mitgeliefert und kann separat bestellt werden (Cat. 7D2243)
  • EDTA Kapillaren für kapilläre Blutproben sind im Kit nicht enthalten und können separat bestellt werden (Cat. 7D2227)

Nur zur Verwendung durch Fachpersonal.

Information:

Downloads:

IGF-I IRMA100 tests

Art. Nr. IM15729

IGFBP-3 IRMA100 tests

Art. Nr. DSL-6600

Influenza A & B BinaxNOW22 Tests

Art. Nr. 416000

Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Influenza A- bzw. B

Probe:
Nasopharyngeal-Abstrichen, Nasenabstrichen, Nasenspül-/Aspiratproben
Format:
Testkarte
Übersicht:

Der BinaxNOW® Influenza A & B-Test ist ein in vitro immunchromatographischer Test für den qualitativen Nachweis des Influenza A- bzw. B-Nukleoprotein-Antigens in Nasopharyngeal-Abstrichen, Nasenabstrichen und Nasenspül-/Aspiratproben. Er ist zur Unterstützung der Schnelldiffer- entialdiagnose von Influenza A- bzw. B-Vireninfektionen bestimmt. Negative Testergebnisse sollten durch Zellkultur bestätigt werden.

Downloads:

Influenza Ultra A&B OSOM25 Tests

Art. Nr. 1006E

Schnelltest der die Influenza Typ A- und Typ B-Nukleoprotein-Antigene nachweist.

Probe:
Nasenabstrichen, Nasenrachenabstrichen, Nasenrachenabsaug-/-spülproben
Format:
Kassette
Übersicht:

Der OSOM Ultra Flu A&B Test ist ein qualitativer In-vitro-Schnelltest, der die Influenza Typ A- und Typ B-Nukleoprotein- Antigene in Nasenabstrichen, Nasenrachenabstrichen und Nasenrachenabsaug-/-spülproben von Patienten mit Symptomen einer Atemwegsinfektion direkt nachweist. Er ist dazu vorgesehen, die schnelle Differentialdiagnose von Influenza A- und B-Virusinfektionen zu unterstützen.

 

OSOM Ultra Flu A&B Training Video

Information:
Downloads:

Inhibin B Gen. II Cal + CS ELISA1 test

Art. Nr. A81304

Inhibin B Gen. II ELISA96 tests

Art. Nr. A81303

Insulin IRMA100 tests

Art. Nr. IM3210

IPAzyme™ Chlamydia IgG/IgA144 tests

Art. Nr. 011-01

IPAzyme™ Chlamydia TRUE IgM96 tests

Art. Nr. 012-01

Legionella Antigen BinaxNOW12 Tests

Art. Nr. 710000

Schnelltest zur qualitativen Antigenerkennung von Legionella pneumophila der Serogruppe 1

Probe:
Urin
Format:
Testkarte
Übersicht:

Der BinaxNOW® Legionella Urin-Antigentest ist ein schneller chromatografischer in-vitro Immunoassay zur qualitativen Antigenerkennung von Legionella pneumophila der Serogruppe 1 (L. pneumophila Serogruppe 1 Antigen) in Urinproben von Patienten mit Symptomen einer Lungenentzündung. Der Test hilft bei der vorläufigen Diagnose einer Legionella-Infektion (Legionärskrankheit), verursacht durch L. pneumophila Antigen der Serogruppe 1 in Verbindung mit Kultur und anderen Methoden.

Downloads:

Lemon-Swab®25 X 3 Alkoholwattestäbchen pro Schachtel

Art. Nr. 10 - 4002 HD

 Zitronen-Glycerin Wattestäbchen für die Mundpflege

Übersicht:

Getränktes Lemon Glycerin Wattestäbchen, zur Befeuchtung der Mundschleimhaut. 

Erkundigen Sie sich nach der Mindestbestellmenge

LH Ovulation Schnelltest Midstream AllTest5 Tests

Art. Nr. FLH-103

Der LH Ovulations Schnelltest Midstream (Urin) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von
Luteinizing Hormone (LH) im Urin, um den Nachweis des Eisprungs zu unterstützen.

Probe:
Urin
Format:
Midstream Kassette

Malaria Antigen P.f/Pan SD BioLine25 Tests

Art. Nr. 05FK60

One Step Malaria HRP-II (P.f) and pLDH (Pan) Antigen Rapid Test

Probe:
Capillary, Whole Blood
Format:
Cassette
Übersicht:

Intended for the detection of Malaria infection in human blood sample, indicating qualitative and differential diagnosis between HRP-II (Histidine-rich protein II) specific to Plasmodium falciparum and pLDH (Plasmodium lactate dehydrogenase) specific to Plasmodium species (Pan) in human blood sample.

Information:

Assay Time: 15  minutes

Sample Type: Capillary, Whole Blood

Downloads:

Malaria Antigen P.f/Pan SD BioLine25 Tests

Art. Nr. 05FK60

Malaria HRP-II (P.f) und pLDH (Pan) Antigen Schnelltest

Probe:
Kapillarblut, Vollblut
Format:
Kassette
Übersicht:

Zurzeit nur in Englisch & Französisch

Intended for the detection of Malaria infection in human blood sample, indicating qualitative and differential diagnosis between HRP-II (Histidine-rich protein II) specific to Plasmodium falciparum and pLDH (Plasmodium lactate dehydrogenase) specific to Plasmodium species (Pan) in human blood sample.

Information:

Ergebnis nach: 15  Minuten

Probe: Vollblut

Downloads:

Malaria Antigen P.f/Pan SD BioLine Reise set25 Tests einzelverpackt mit Zubehör

Art. Nr. 05FK63

Einzeln verpackter Malaria-Schnelltest zur Verwendung durch Reisende

Probe:
Kapillarblut, Vollblut
Format:
Kassette
Übersicht:

25 einzeln verpackte P.f/Pan Point-of-Care Malaria Schnelltests pro Kit. Vorgesehen für die Verwendung von Reisenden.

 

Jede Testkassette wird geliefert mit:  Pouch Contents

  • 1 5µl Kapillärpipette (oder Öse)
  • 1 Verdünnungsmittel
  • 1 Lanzette
  • 1 Alkoholtupfer
  • 1 Gebrauchsanweisung

Malaria Pf/Pv/Po/Pm BinaxNOW5 Tests

Art. Nr. 66005

Schnelltest für die qualitative Erkennung des Plasmodium-Antigens in menschlichem venösen und Kapillar EDTA-Vollblut von Personen mit Anzeichen und Symptomen einer Malaria-Infektion

Probe:
Kapillär, Vollblut
Format:
Testcarte
Übersicht:

Der BinaxNOW® Malaria-Test ist ein in vitro immunchromatographischer Test für die qualitative Erkennung des Plasmodium-Antigens in menschlichem venösen und Kapillar-EDTA-Vollblut von Personen mit Anzeichen und Symptomen einer Malaria-Infektion. Der Test zielt auf das Histidin-reiche Protein II- (HRPII) Antigen, das spezifisch für Plasmodium falciparum (P.f.) ist, und auf ein Pan-Malaria-Antigen ab, das allen vier Malariaformen gemein ist, mit denen Menschen infiziert werden können – P. falciparum, P. vivax (P.v.), P. ovale (P.o.) und P. malariae (P.m.). Es ist für die Unterstützung der raschen Diagnose von Malaria Infektionen beim Menschen sowie zur Unterstützung der Differenzialdiagnose von Plasmodium falciparum (P.f.) Infektionen hinsichtlich anderen, weniger stark ansteckenden Malaria-Infektionen vorgesehen. Negative Ergebnisse müssen durch Dünn/Dick-Abstrich-Mikroskopie bestätigt werden.

Downloads:

Malaria Rapid Test Paramax-325 Tests

Art. Nr. 50320025

Paramax-3 is a rapid, qualitative, two site sandwich immunoassay utilizing whole blood for the detection of P.falciparum specific histidine rich protein-2 (Pf. HRP-2), P.vivax specific pLDH and pan malaria specific pLDH.

Probe:
Whole Blood, Capillary
Format:
Cassette
Übersicht:

Paramax-3 can be used for the specific detection of P. falciparum and P.vivax malaria, differentiation of other malarial species and for the follow up of antimalarial therapy. Four species of the Plasmodium parasites are responsible for malaria infections in human viz. P. falciparum, P.vivax, P.ovale and P.malariae. Of these, P. falciparum and P.vivax are the most prevalent. Early detection and differentiation of malaria is of utmost importance due to incidence of cerebral malaria and drug resistance associated with falciparum malaria and due to the morbidity associated with the other malarial forms. As the course of treatment is dependent on the species, differentiation between P. falciparum and P.vivax is of utmost importance for better patient management and speedy recovery.

Information:

Assay Time: 20 minutes

Sample Type: Whole Blood, Capillary

Paramax-3 utilizes the principle of immunochromatography. As the test sample flows through the membrane assembly of the device after addition of the clearing buffer, the colored colloidal gold conjugates of anti-Pf. HRP-2 antibody, and anti pan specific pLDH antibody complexes the HRP-2 / corresponding pLDH in the lysed sample. This complex moves further on the membrane to the test region where it is immobilised by the monoclonal anti Pf. HRP-2 antibody and / or monoclonal anti P.vivax specific pLDH antibody and/or monoclonal pan specific pLDH antibody coated on the membrane leading to formation of a pink-purple colored band in the respective regions which confirms a positive test result. Absence of a colored band in the test region indicates a negative test result for the corresponding antigen. The unreacted conjugate along with the rabbit antisera colloidal gold conjugate and unbound complex if any,move further on the membrane and are subsequently immobilised by anti-rabbit antibodies coated on the membrane at the control region, forming a pink-purple band.This control band serves to validate the test performance.

Malaria Rapid Test Paramax-35 Tests

Art. Nr. 50320005

Paramax-3 is a rapid, qualitative, two site sandwich immunoassay utilizing whole blood for the detection of P.falciparum specific histidine rich protein-2 (Pf. HRP-2), P.vivax specific pLDH and pan malaria specific pLDH.

Probe:
Whole Blood, Capillary
Format:
Cassette
Übersicht:

Four species of the Plasmodium parasites are responsible for malaria infections in human viz. P. falciparum, P.vivax, P.ovale and P.malariae. Of these, P. falciparum and P.vivax are the most prevalent. Early detection and differentiation of malaria is of utmost importance due to incidence of cerebral malaria and drug resistance associated with falciparum malaria and due to the morbidity associated with the other malarial forms. As the course of treatment is dependent on the species, differentiation between P. falciparum and P.vivax is of utmost importance for better patient management and speedy recovery.

Information:

Assay Time: 20 minutes

Sample Type: Whole Blood, Capillary

Paramax-3 utilizes the principle of immunochromatography. As the test sample flows through the membrane assembly of the device after addition of the clearing buffer, the colored colloidal gold conjugates of anti-Pf. HRP-2 antibody, and anti pan specific pLDH antibody complexes the HRP-2 / corresponding pLDH in the lysed sample. This complex moves further on the membrane to the test region where it is immobilised by the monoclonal anti Pf. HRP-2 antibody and / or monoclonal anti P.vivax specific pLDH antibody and/or monoclonal pan specific pLDH antibody coated on the membrane leading to formation of a pink-purple colored band in the respective regions which confirms a positive test result. Absence of a colored band in the test region indicates a negative test result for the corresponding antigen. The unreacted conjugate along with the rabbit antisera colloidal gold conjugate and unbound complex if any,move further on the membrane and are subsequently immobilised by anti-rabbit antibodies coated on the membrane at the control region, forming a pink-purple band.This control band serves to validate the test performance.

Malaria Schnelltest Paramax - 35 Tests

Art. Nr. 50320005

Ein immundiagnostischer Schnelltest (Doppelsandwich) in Vollblutproben, für den qualitativen Nachweis von Plasmodium falciparum (Pf), spezifisch gegen das Histidinreiche Protein-2 Antigen Pf HRP-2, Plasmodium vivax (Pv), spezifisch gegen das vivax pLDH Antigen sowie Pan Malaria, spezifisch gegen das pLDH Antigen, welches in allen 4 Plasmodien Arten vorkommt.

Probe:
Kapillarblut, Vollblut
Format:
Kassette
Übersicht:

Paramax-3 eignet sich für die Bestimmung von Pf, basierend auf dem Nachweis eines specifischen P.falciparum Histidin-reichen Protein-2 Antigens (Pf HRP-2), einem wasserlöslichen Protein, welches freigesetzt wird durch die befallenen Erythrocyten der infizierten Person. Die Bestimmung für Pv ist spezifisch für das P.vivax spezifische pLDH, während die anderen Malariaarten wie P.ovale und P.malariae durch das Pan Malaria spezifische pLDH bestimmt werden. Da pLDH ein Produkt von lebensfähigen Parasiten ist, kann die Pan Malaria Bestimmung zur Überwachung einer aktuellen Anti-Malaria Therapie dienen. paramax-3 erkennt Pf-specifisches HRP-2, Pv-spezifisches pLDH und Pan-specifisches pLDH in Vollblutproben. Es ist ein sensibler und spezifischer Test für den Nachweis von allen Malariaarten, der Differenzierung von P.falciparum und P. vivax, sowie für die Kontrolle während einer Anti-Malaria Therapie.

Gebrauchsanweisung:
Information:

Ergebnis nach: 20 Minuten

Kapillarblut aus dem Finger mit der in der Packung mitgelieferten Öse oder mit einer 5μl Mikropipette. Venöse, mit EDTA-, Heparin- od. Oxalat antikoagulierte Blutproben.

Malaria Schnelltest Paramax - 325 Tests

Art. Nr. 50320025

Ein immundiagnostischer Schnelltest (Doppelsandwich) in Vollblutproben, für den qualitativen Nachweis von Plasmodium falciparum (Pf), spezifisch gegen das Histidinreiche Protein-2 Antigen Pf HRP-2, Plasmodium vivax (Pv), spezifisch gegen das vivax pLDH Antigen sowie Pan Malaria, spezifisch gegen das pLDH Antigen, welches in allen 4 Plasmodien Arten vorkommt.

Probe:
Kapillarblut, Vollblut
Format:
Kassette
Übersicht:

Paramax-3 eignet sich für die Bestimmung von Pf, basierend auf dem Nachweis eines specifischen P.falciparum Histidin-reichen Protein-2 Antigens (Pf HRP-2), einem wasserlöslichen Protein, welches freigesetzt wird durch die befallenen Erythrocyten der infizierten Person. Die Bestimmung für Pv ist spezifisch für das P.vivax spezifische pLDH, während die anderen Malariaarten wie P.ovale und P.malariae durch das Pan Malaria spezifische pLDH bestimmt werden. Da pLDH ein Produkt von lebensfähigen Parasiten ist, kann die Pan Malaria Bestimmung zur Überwachung einer aktuellen Anti-Malaria Therapie dienen. paramax-3 erkennt Pf-specifisches HRP-2, Pv-spezifisches pLDH und Pan-specifisches pLDH in Vollblutproben. Es ist ein sensibler und spezifischer Test für den Nachweis von allen Malariaarten, der Differenzierung von P.falciparum und P. vivax, sowie für die Kontrolle während einer Anti-Malaria Therapie.

Gebrauchsanweisung:
Information:

Kapillarblut aus dem Finger mit der in der Packung mitgelieferten Öse oder mit einer 5μl Mikropipette. Venöse, mit EDTA-, Heparin- od. Oxalat antikoagulierte Blutproben.

 

Ergebnis nach: 20 Minuten

Marijuana (THC) 150 ng/mL Rapid Test AllTest10 Test

Art. Nr. DTH-102

Das THC 150 ng/mL Drug Rapid Test Panel ist ein schneller Urin-Screening-Test, der ohne Verwendung eines Instruments durchgeführt werden kann. Der Test verwendet monoklonale Antikörper, um selektiv erhöhte Spiegel spezifischer Arzneimittel im Urin nachzuweisen.

THC (9-Tetrahydrocannabinol) ist der Hauptwirkstoff in Cannabis (Marihuana). Wenn THC geraucht oder oral verabreicht wird, erzeugt es euphorische Wirkungen. Benutzer haben das Kurzzeitgedächtnis und das langsame Lernen beeinträchtigt. Sie können auch vorübergehende Perioden der Verwirrung und Angst erleben. Eine langfristige, relativ starke Nutzung kann mit Verhaltensproblemen verbunden sein. Die Spitzeneffekte von Marihuana, das durch Rauchen verabreicht wird, treten in 20 bis 30 Minuten auf und die Dauer beträgt 90 bis 120 Minuten nach einer Zigarette. Erhöhte Metabolitenspiegel im Urin werden innerhalb von Stunden nach der Exposition festgestellt. Der im Urin ausgeschiedene Hauptmetabolit ist 11-Nor-9-Tetrahydrocannabinol-9-carbonsäure (THC-COOH). Das THC-Schnelltestpanel liefert ein positives Ergebnis, wenn die Konzentration von THC-COOH im Urin den Grenzwert überschreitet.

Probe:
Urin
Format:
Kassette

MDMA RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 8011

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von MDMA im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Der RapiTest® Single Drug Cassette Test (Urin) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von MDMA.

Grenzwert:

  • 500 ng/mL
Downloads:

Methadone RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 8009

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Methadon im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Der RapiTest® Single Drug Cassette Test (Urin) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Methadon.

Grenzwert:

  • 300 ng/mL
Downloads:

Methamphetamine RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 8002

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Methamphetamin im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Der RapiTest® Single Drug Cassette Test (Urin) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Methamphetamin.

Grenzwert:

  • 1000 ng/mL
Downloads:

Microglobulin ß2 RIA100 tests

Art. Nr. IM1113

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

MONO Clearview IM II20 Tests

Art. Nr. CV506815N

Für die Diagnose von Pfeifferschem Drüsenfieber (infektiöser Mononukleose)

Probe:
Kapillarblut, Serum, Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Das Clearview® IM II ist ein chromatographischer Schnelltest-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von heterophilen Antikörpern gegen Pfeiffersches Drüsenfieber in Vollblut, Serum oder Plasma als Unterstützung bei der Diagnose von Pfeifferschem Drüsenfieber.

Downloads:

Mononucleosis AllTest25 Tests

Art. Nr. IMO-402

Schnelltest für den qualitativen Nachweis heterophiler Antikörper bei Infektiöser Mononukleose

Probe:
Vollblut, Serum, Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Der AllTest Mono-Schnelltest ist ein Schnelltest für den visuellen, qualitativen Nachweis heterophiler Antikörper, die für Infektiöse Mononukleose (IM) spezifisch sind, in Humanserum, -plasma oder -vollblut.

Gebrauchsanweisung:

Mononucleosis AllTest

Downloads:

Multidrug 7 Panel AllTest25 Tests

Art. Nr. DOA-175

Der Multidrug Panel 7-Test erkennt die folgenden Substanzen bei Grenzkonzentrationen von ng / ml:

  • AMP / 500
  • BZD / 300
  • COC / 300
  • EDDP / 100
  • MET / 500
  • MOP / 300
  • THC / 150
Probe:
Urine
Format:
Kassette

Nadal Drug-Screen Multi 5CC Speichel Test15 Tests

Art. Nr. 191052

Die Nadal Drug-Screen® Saliva (classic) Schnelltests sind kompetitive Immunoassays zur qualitativen Bestimmung verschiedener Drogen und Drogenmetaboliten im menschlichen Speichel. Sie können als Hilfsmittel zur Überprüfung eines Medikamenten-/ Drogenmissbrauchs bzw. zur Überwachung von therapeutischen Maßnahmen verwendet werden.

Für mehr Informationen klicken Sie hier: Nadal Drug-Screen Saliva Rapid Test

Probe:
Speichel
Format:
Kassette

Nadal Drug-Screen THC 12 Speichel Test15 Tests

Art. Nr. 190012

Die Nadal Drug-Screen® Saliva (classic) Schnelltests sind kompetitive Immunoassays zur qualitativen Bestimmung verschiedener Drogen und Drogenmetaboliten im menschlichen Speichel. Sie können als Hilfsmittel zur Überprüfung eines Medikamenten-/ Drogenmissbrauchs bzw. zur Überwachung von therapeutischen Maßnahmen verwendet werden.

Für mehr Informationen klicken Sie hier: Nadal Drug-Screen Saliva Rapid Test

Probe:
Speichel
Format:
Kassette

Norovirus GI + GII Rapid Test10 Tests

Art. Nr. 920002

Ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen der Norovirus-Genogruppen I und II 

Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Der Norovirus GI + GII Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen der Norovirus-Genogruppen I und II in humanen Stuhlproben als Unterstützung bei der Diagnose einer Norovirus-Infektion. 

Downloads:

Norovirus Schnelltest10 Tests

Art. Nr. 920002

Zum Nachweis von Noroviren der Genogruppen I und II

Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Der Norovirus GI + GII Test ist ein qualitativer Immunoassay im Lateral-Flow-Format für den Nachweis von Antigenen der Norovirus-Genogruppen I und II in humanen Stuhlproben. 

Downloads:

NSE (Neuron Specific Enolase) IRMA50 tests

Art. Nr. A15607

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

okkultes Blut Schnelltest - hemoCARE50 x 3

Art. Nr. 0050301

In-vitro diagnostischer 3-Proben-Test auf okkultes Blut im Stuhl

Probe:
Stuhl
Format:
3 - Proben - Test
Übersicht:

Die Vorteile:

  • Verbesserung im Umgang mit dem Problem der inhomogenen Blutverteilung durch Drei-Proben-Auftragsfelder
  • Ergebnis besser ablesbar durch hohe Fließeigenschaften des Filterpapiers
  • bessere Farbentwicklung durch stabilen ph-Wert

Diese Optimierungen bewirken eine deutliche Verbesserung der Sensitivität bei gleichbleibender Spezifität.

Downloads:

okkultes Blut Schnelltest - hemoCARE50 x 3

Art. Nr. 0050301

In-vitro diagnostischer 3-Proben-Test auf okkultes Blut im Stuhl

Probe:
Stuhl
Format:
3 - Proben - Test
Übersicht:

Die Vorteile:

  • Verbesserung im Umgang mit dem Problem der inhomogenen Blutverteilung durch Drei-Proben-Auftragsfelder
  • Ergebnis besser ablesbar durch hohe Fließeigenschaften des Filterpapiers
  • bessere Farbentwicklung durch stabilen ph-Wert

Diese Optimierungen bewirken eine deutliche Verbesserung der Sensitivität bei gleichbleibender Spezifität.

Downloads:

okkultes Blut Schnelltest - High Sensitive - OnSite25 Tests

Art. Nr. R2011C

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von okkultem Blut im Stuhl (fäkalem okkultem Blut = FOB)

  • 25 ng hHB/mL
Probe:
Stuhl
Format:
Kassette
Übersicht:

Der OnSite FOB Hi Schnelltest wurde zum spezifischen Nachweis geringer Mengen von okkultem Blut im menschlichen Stuhl entwickelt. Im Vergleich zur Guajakmethode ist er höchst präzise für humanes Hämoglobin (hHb). Die Ergebnisse immunchemischer FOB-Schnelltests werden weder von Peroxidasen in der Ernährung noch von Tierblut und Ascorbinsäure beeinflusst. Einschränkungen bei der Ernährung sind nicht notwendig!

Information:
Downloads:

Opiates-Morphine RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 8003

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Morphin im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Der RapiTest® Single Drug Cassette Test (Urin) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Morphin.

Grenzwert:

  • 300 ng/mL
Downloads:

Osteomark NTx ELISA96 tests

Art. Nr. A68397

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Ovulation (LH) RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 7100

Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von luteinisierendem Hormon (LH) im Urin als Hilfe zur Erkennung einer Ovulation.

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

RapiTest® LH Ovulation weist den LH Anstieg ab 40mIU/mL im Urin nach und weist darauf hin, dass die Ovulation voraussichtlich innerhalb der nächsten 24 – 36 Stunden stattfinden wird.

  • 3 Tropfen Urin
  • Lesen des Testergebnis: 5 Minuten
Downloads:

PAPP-A IRMA100 tests

Art. Nr. A08553

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

pH Control® Vaginal pH-Test Sticks ADJUVA50 Tests

Art. Nr. 194001

eine zuverlässige, hygienische und schmerzfreie Methode zur Bestimmung des vaginalen pH-Wertes 

Probe:
Vaginalsekret
Format:
Test-applikatoren
Übersicht:

20 – 30% aller Frauen in der gynäkologischen Sprechstunde leiden unter Scheideninfektionen mit unterschiedlichen Beschwerden:

• Juckreiz
• Brennen
• Trockenheit
• Vermehrter Ausfluss
• Unangenehmer Geruch
• Dysbiose des Vaginalmilieus

Eine mögliche Ursache für solche Beschwerden kann eine übertriebene oder falsche Intimhygiene sein (zu häufiges Vaginalduschen oder falsche Reinigungsprodukte). Mit pH-Control® werden Einschränkungen der Gesundheit im Intimbereich der Frau frühzeitig erkannt. 

Gebrauchsanweisung:

Premature Fetal Membrane Rupture - IGFBP-1 Detection - Actim PROM 1010 Tests

Art. Nr. F - M30831

Zur Diagnose eines vorzeitigen Blasensprungs

Probe:
Vaginalsekret
Format:
Streifen
Übersicht:

Der Actim PROM-Test ist ein visuell ablesbarer, qualitativer, immunochromatographischer Dipstick-Test zum Nachweis von Fruchtwasser im Vaginalsekret in der Schwangerschaft. Actim PROM weist IGFBP-1 nach, ein wichtiges Protein im Fruchtwasser und ein Fruchtwasser-Marker in einer Probe von Vaginalflüssigkeit. Der Test ist nur für die Anwendung durch Fachpersonal vorgesehen, um die Diagnose eines Fruchtblasensprungs (ROM) zu unterstützen.

Downloads:

Preterm Delivery Detection IGFBP-1 Actim Partus 1010 Tests

Art. Nr. F - M31931

Risikoabschätzung bei drohender Frühgeburt

Probe:
Zervikalsekret
Format:
Streifen
Übersicht:

Der Actim Partus-Test ist ein visuell ablesbarer, qualitativer, immunochromatographischer Dipstick-Test zum Nachweis von phosphoryliertem IGFBP-1 (insulin-like growth factor binding protein-1) in Zervikalsekret in der Schwangerschaft. Der Test ist zur Anwendung durch Fachpersonal konzipiert. Er dient der Risikoabschätzung bei drohender Frühgeburt bei intakten Membranen. Ein negatives Testergebnis bedeutet, dass die Patientin innerhalb der nächsten 7-14 Tage nicht gebären wird.

Downloads:

Progesterone 17a-OH EIA96 tests

Art. Nr. IM1188

Progesterone 17a-OH RIA100 tests

Art. Nr. IM1452

Progesterone RIA100 tests

Art. Nr. IM1188

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Prolactin IRMA400 tests

Art. Nr. IM3303

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Prolactin IRMA100 tests

Art. Nr. IM2121

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

PSA Schnelltest Keul-o-test20 Tests

Art. Nr. 602002

Nachweis von humanem Prostataspezifischen Antigen

Probe:
Vollblut, Serum, Plasma
Format:
Kassette
Übersicht:

Der Keul-o-test PSA K Schnelltest dient zum Nachweis von humanem PSA in Serum-, Plasma oder Vollblutproben und ist zum Gebrauch in der In vitro-Diagnostik bestimmt.

Downloads:

PSA total IRMA100 tests

Art. Nr. IM1950

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

PTHrP IRMA100 tests

Art. Nr. DSL-8100

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

RapiTest® Multidrug 625 Tests

Art. Nr. 8366P

Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von mehreren Drogen und Drogen Stoffwechselprodukten im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette (Pipette)
Übersicht:

RapiTest® Multidrug Pipette Panel 6 Test Substanzen / Grenzwerte (ng/mL)

  • Amphetamin / 500
  • Benzodiazepin / 300
  • Kokain / 300
  • Morphin / 300
  • Methadon / 300
  • THC / 50
Downloads:

RapiTest® Multidrug 1125 Tests

Art. Nr. 8277P

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von mehreren Drogen und Drogen Stoffwechselprodukten im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette (Pipette)
Übersicht:

RapiTest® Multidrug Pipette Panel 11 Test Substanzen / Grenzwerte (ng/mL)

  • Amphetamin / 500
  • Barbiturat / 300
  • Buprenorphin / 10
  • Benzodiazepin / 300 (Kalibrator: Oxazepam)
  • Kokain / 300
  • MDMA / 500
  • Methamphetamin / 1000
  • Morphin / 300
  • Methadon / 300
  • Trizyklische Antidepressiva  / 1000
  • THC / 50
Downloads:

RapiTest® Multidrug Dip 625 Tests

Art. Nr. 8266D

Ein schneller Screeningtest für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis von 6 Substanzen im Urin

Probe:
Urin
Format:
Eintauch (Dip) Panel
Übersicht:

RapiTest® Multidrug Dip Panel 6 Test Substanzkombination

  • Amphetamin 500
  • Benzodiazepin 300
  • Kokain 300
  • Morphin 300
  • Methadon 300
  • THC 50
Downloads:

RapiTest® Multidrug Dip 725 Tests

Art. Nr. 8174D

Ein schneller Screeningtest für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis von 7 Substanzen im Urin

Probe:
Urin
Format:
Eintauch (Dip) Panel
Übersicht:

RapiTest® Multidrug Dip Panel 7 Test Substanzkombination

  • Benzodiazepines / 300
  • Kokain / 300
  • MDMA / 500
  • Methamphetamine / 1000
  • Morphine / 300
  • Methadone / 300
  • THC / 50
Downloads:

RapiTest® Multidrug Dip 8 mit integriertem Verfälschungsstreifen25 Tests

Art. Nr. 8188D

Multidrogen Eintauchpanel mit integriertem Verfälschungsstreifen

Probe:
Urin
Format:
Eintauch (Dip) Panel
Übersicht:

RapiTest® Multidrug Dip Panel 8 Test mit integriertem Verfälschungsstreifen

Substanzen:

  • Amphetamin 500ng/ml
  • BZD 300ng/ml
  • Kokain 300ng/ml
  • MDMA 500ng/ml
  • Methamphetamin 1000ng/ml
  • MOP-OPIATE 300ng/ml
  • Methadon 300ng/ml
  • THC 50ng/ml

Verfälschungsparameter:

  • Oxidantien/PCC
  • spezifisches Gewicht
  • pH
  • Nitrit
  • Glutaraldehyd
  • Kreatinin

Pharmacode: 5993773

Downloads:

RapiTest® Multidrug Dip 1025 Tests

Art. Nr. 8077D

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von mehreren Drogen und Drogen Stoffwechselprodukten im Urin

Probe:
Urin
Format:
Eintauch (DIP) Panel
Übersicht:

RapiTest® Multidrug Dip Panel 10 Test: Substanzen / Grenzwerte (ng/mL)

  • Amphetamin / 500
  • Barbiturat / 300
  • Benzodiazepin / 300
  • Kokain / 300
  • MDMA / 500
  • Methamphetamin / 1000
  • Morphin / 300
  • Methadon / 300
  • Trizyklische Antidepressiva / 1000
  • THC / 50
Downloads:

Renin IRMA100 tests

Art. Nr. DSL-25100

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Rheumatoid Factor Screen ELISA96 Tests

Art. Nr. DE7660
Probe:
serum, plasma
Format:
ELISA
Downloads:

Ritalin (Methylphenidate)10 Tests

Art. Nr. DMP-102

Schnelltest für die Bestimmung von Methylphenidat (Ritalin) im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

MPD Schnelltest für die qualitative Bestimmung von Methylphenidat 300ng/mL in humanem Urin.

Methylphenidat ist hauptsächlich unter dem Markennamen Ritalin® bekannt.

Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test25 Tests

Art. Nr. 9901-NCOV-01G

Zuverlässiger, schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum.

Einfache Handhabung

  • durch Nasen-Rachen-Abstrich durch eine medizinische Fachkraft
  • mit vorgefüllten Probenröhrchen
  • ohne zusätzliche Materialien oder Instrumente einsatzbereit
  • Test auch für asymptomatische Personen zugelassen
  • Schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten

Das Kit ist gebrauchsfertig und enthält alle zur Durchführung eines Tests erforderlichen Materialien.

Die folgenden Komponenten sind im Kit enthalten:

  • 25 Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel)
  • 25 Extraktionspuffer-Behälter
  • 25 Spenderkappen
  • 25 Sterile Tupfer
  • Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien)
  • 1 Gebrauchsanweisung
  • 1 Kurzanleitung

Roche SARS-CoV-2 Deutsch Insert

Probe:
Rachenabstrich
Format:
Kassette

RSV + Adenovirus OSOM25 Tests

Art. Nr. 197E

Schnelltest zum unmittelbaren qualitativen Nachweis von Antigenen des Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) und/oder des Adenovirus

Probe:
Nasenabstriche, abgesaugtes Nasensekret, Rachenabstriche
Format:
Teststreifen
Übersicht:

Der OSOM RSV/Adeno Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum unmittelbaren qualitativen Nachweis von Antigenen des Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) und/oder des Adenovirus in Proben aus dem Nasenabstriche oder abgesaugtes Nasensekret bei Patienten mit Verdacht auf eine virale Atemwegsinfektion. Zum Nachweis von Adenovirus-Antigenen sind auch Rachenabstriche geeignet.

Downloads:

RSV BinaxNOW12 Tests

Art. Nr. 430022

Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Antigens gegen das RSV (respiratory syncytial virus)

Probe:
Nasenspülwasser, Abstrichen des Nasenrachenraums
Format:
Testcard
Übersicht:

Der BinaxNOW® RSV-Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Antigens gegen das RSV (respiratory syncytial virus) Fusionsprotein-Antigen in Proben aus Nasenspülwasser und Abstrichen des Nasenrachenraums von symptomatischen Patienten. Dieser Test wird zur In-vitro Diagnostik eingesetzt und dient der Diagnose von RSV-bedingten Infektionen bei Säuglingen und Kindern bis zum 5. Lebensjahr. Es wird empfohlen, negative Testergebnisse durch das Anlegen einer Zellkultur zu bestätigen.

Downloads:

RSV Clearview20 tests

Art. Nr. 135060

Rapid, qualitative detection of respiratory syncytial virus fusion protein directly from nasopharyngeal swab or nasal aspirate specimens

Probe:
Nasopharyngeal swab/ Nasal aspirate
Format:
cassette
Übersicht:

The Clearview RSV test is intended for the rapid, qualitative detection of respiratory syncytial virus fusion protein directly from nasopharyngeal swab, and nasal aspirate specimens in children less than 6 years and adults over the age of 60. The test is intended for use as an aid in the rapid laboratory diagnosis of acute respiratory syncytial virus infection in patients with symptoms consistent with RSV infection. It is recommended that negative test results be confirmed by cell culture or DFA.

Downloads:

Schwangerschaftstest - Clearview EASY Teststick20 Tests

Art. Nr. UPK010

Schwangerschaftstest für den qualitativen Nachweis von menschlichem Choriongonadotropin (hCG) im Urin

Probe:
Urin
Format:
Teststick
Übersicht:

hCG ist ein von der Blastozyste produziertes Glykoprotein-Hormon. hCg lässt sich normalerweise ab dem 7. Tag nach der Befruchtung im Urin nachweisen. Der rasche Konzentrationsanstieg von hCG im Urin nach der Befruchtung macht das Hormon zu einem hervorragenden Indikator für den Nachweis einer Schwangerschaft.

Information:

Probe: Urin

Ergebnis nach: 3 Minuten

 

3 Methoden:

  • Eintauchen
  • Eintauchen und stehen lassen
  • Pipettieren

25mlIU/m

Downloads:

Schwangerschaftstest hCG Clearview20 Tests

Art. Nr. 506788

Schwangerschaftstest für den qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin.

Probe:
Urine
Format:
Kassette
Übersicht:

Humanem Choriongonadotropin (hCG) ist ein von der Blastozyste produziertes Glykoproteinhormon.

 

In der Regel ist hCG ab dem 7. Tag nach Konzeption im Urin nachweisbar. Der rasche Konzentrationsanstieg im Urin nach der Befruchtung macht hCG zu einem hervorragender Marker für den Schwangerschaftsnachweis.

Information:

Probe: Urin

 

Ergebnis nach: 3 Minuten

 

25mlU/ml

Downloads:

Schwangerschaftstest hCG Clearview Combo20 Tests

Art. Nr. 506760

Qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) in Urin oder Serum

Probe:
Urin, Serum
Format:
Kassette
Übersicht:

Der Clearview® hCG Combo ist ein schneller chromatografischer Immuntest für den qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) in Urin oder Serum zum frühen Nachweis einer Schwangerschaft.

Information:

Urinprobe:  3 Minuten

Serumprobe: 5 Minuten

Schwangerschaftstest hCG RapiPreg®25 Tests

Art. Nr. 7003

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von hCG im Urin als Hilfe zur frühzeitigen Erkennung einer Schwangerschaft.

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

RapiPreg® ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von hCG in Urin zum frühen Nachweis einer Schwangerschaft.

  • 3 Tropfen Urin
  • Ablesen des Testergebnis: 3 – 4 Minuten
Downloads:

Schwangerschaftstest TestPack+ Plus hCG Combo Urine/Serum20 Tests

Art. Nr. 505805J

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) in Urin und Serum

Probe:
Urin, Serum
Format:
Kassette
Übersicht:

AlereTM TestPack Plus hCG Combo mit On-Board-Bedienelementen (OBC) ist ein schnelles Immunoassay für die qualitative Erkennung von humanem Choriongonadotropin (hCG) in Serum und Urin zur Schwangerschaftsfrüherkennung.

Nur zur Verwendung bei der professionellen In-Vitro-Diagnose. 

Downloads:

Schwangerschaftstest TestPack+ Plus hCG Urine20 Tests

Art. Nr. 505798J

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) in Urin  

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

AlereTM TestPack Plus hCG Urine mit On-Board-Bedienelementen ist ein schnelles Immunoassay für die qualitative Erkennung von humanem Choriongonadotropin (hCG) in Urin zur Schwangerschaftsfrüherkennung.

Nur zur Verwendung bei der professionellen In-Vitro-Diagnose. 

Downloads:

SeroCP Quant IgA ELISA96 tests

Art. Nr. A293-01

SeroCP Quant IgG ELISA96 tests

Art. Nr. A291-01

SeroCP™ IgA ELISA96 tests

Art. Nr. A193-01

SeroCP™ IgG ELISA96 tests

Art. Nr. A191-01

SeroCP™ IgM ELISA96 tests

Art. Nr. A192-01

SeroCT™ IgA ELISA96 tests

Art. Nr. A183-01

SeroCT™ IgG ELISA96 tests

Art. Nr. A181-01

SeroELISA™ Chlamydia IgA96 tests

Art. Nr. A113-01

SeroELISA™ Chlamydia IgG96 tests

Art. Nr. A111-01

SeroELISA™ Chlamydia TRUE IgM96 tests

Art. Nr. A112-01

SeroFIA™ C. pneumoniae105 tests

Art. Nr. 590-01

SeroFIA™ C. psittaci105 tests

Art. Nr. 570-01

SeroFIA™ C. trachomatis105 tests

Art. Nr. 580-01

SeroFIA™ Chlamydia IgA105 tests

Art. Nr. 513-01

SeroFIA™ Chlamydia IgG105 tests

Art. Nr. 511-01

SeroFIA™ Chlamydia IgM105 tests

Art. Nr. 512-01

SeroMP™ IgA ELISA96 tests

Art. Nr. A263-01

SeroMP™ IgG ELISA96 tests

Art. Nr. A261-01

SeroMP™ IgM ELISA96 tests

Art. Nr. A262-01

SeroMP™ Recombinant IgA ELISA96 tests

Art. Nr. A1263-01

SeroMP™ Recombinant IgG ELISA96 tests

Art. Nr. A1261-01

SeroMP™ Recombinant IgM ELISA96 tests

Art. Nr. A1262-01

SeroPertussis™ IgA/IgM ELISA96 tests

Art. Nr. A233-01

SeroPertussis™ IgG ELISA96 tests

Art. Nr. A231-01

SeroPertussis™ Toxin IgA96 Tests

Art. Nr. 1233-01
Übersicht:

Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for the quantitative determination of specific IgA antibodies to Bordetella Pertussis Toxin in human serum

Downloads:

SeroPertussis™ Toxin IgG96 Tests

Art. Nr. 1231-01
Übersicht:

Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for the quantitative determination of specific IgG antibodies to Bordetella Pertussis Toxin in human serum

Downloads:

SHBG IRMA100 tests

Art. Nr. IM3532

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Staphylococcus aureus BinaxNOW22 Tests

Art. Nr. 80000

Schnelltest für die präsumptive Identifizierung von Staphylococcus aureus

Probe:
Blutkulturen
Format:
Testkarte
Übersicht:

Die Alere BinaxNOW® Staphylococcus aureus Testkarte ist ein qualitativer chromatographischer In-vitro-Immunoassay für die präsumptive Identifizierung von Staphylococcus aureus. Der Test wird direkt an Blutkulturen durchgeführt, die für in Haufen angeordnete Gram-positive Kokken positiv sind. Die Alere BinaxNOW® Staphylococcus aureus Testkarte ist weder zur Diagnostik von Staphylococcus aureus noch zur Anleitung oder Überwachung der Behandlung von Infektionen gedacht, die durch Staphylococcus aureus verursacht werden. Das Anlegen von Subkulturen von positiven Blutkulturen ist zur Isolierung von Organismen für den Test auf Empfindlichkeit und/oder zur Unterscheidung unterschiedlicher Wachstumsverläufe erforderlich.

Downloads:

Strep-A BinaxNOW25 Tests

Art. Nr. 735025

Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigens

Probe:
Rachenabstrich
Format:
Testkarte
Übersicht:

Der BinaxNOW® Strep A Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigens in Rachenabstrichproben.

Downloads:

Strep-A EASY Chemtrue20 Tests

Art. Nr. 8006C

Strep – A Schnelltest mit neuer, vereinfachter Methode

Probe:
Rachenabstrich
Format:
Kassette
Übersicht:

Der Chemtrue® Strep-A Schnelltest ist ein Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Streptokokken Antigens der Gruppe A aus Rachenabstrichen. Im Vergleich zum conventionellen Strep-A Schnelltest, braucht man bei diesem Test lediglich 1 Buffer.

Information:

Ergebnis nach: 5 – 10 Minuten

Probe: Rachenabstrich

Downloads:

Strep-A Exact Clearview25 Tests

Art. Nr. 506758

Ein Schnelltest für den visuellen und qualitativen Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich.

Probe:
Rachenabstrich
Format:
Kassette
Übersicht:

Beta-hämolytische Streptokokken der Gruppe A sind eine der Hauptursachen von Infektionen der oberen Luftwege wie Tonsillitis, Pharyngitis und Scharlach. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung der A-Streptokokken-Pharyngitis reduziert nachweislich die Schwere der Symptome und verringert weitere Komplikationen wie rheumatisches Fieber und Glomerulonephritis 

Downloads:

Strep-A OSOM20 Tests

Art. Nr. 141E-20

Test für den schnellen, qualitativen Antigen-Nachweis auf Streptokokken der Gruppe A

Probe:
Rachenabstrich
Format:
Teststreifen
Übersicht:

Beim OSOM® Strep A Test handelt es sich um einen farbigen immunchromatographischen Test für den schnellen, qualitativen Antigen-Nachweis auf Streptokokken der Gruppe A in Rachenabstrichproben.

Information:
Downloads:

Strep A TestPack+Plus with OBC_20 Tests20 Tests

Art. Nr. 505715J

Schnelltest für die qualitative Erkennung von Streptokokken-Antigen der Gruppe A 

Probe:
Rachenabstrich
Format:
Kassette
Übersicht:

AlereTM TestPack Plus Strep A mit internen Kontrollmechanismen (OBC) ist ein schneller Immunoassay für die qualitative Erkennung von Streptokokken-Antigen der Gruppe A (Gruppe A Strep) aus Rachenabstrichproben, zur Unterstützung bei der Diagnose von Pharyngitis, hervorgerufen durch Streptokokken der Gruppe A oder zur Bestätigung von Kulturen.  

Downloads:

Strep A TestPack+Plus with OBC_40 Tests40 Tests

Art. Nr. 505796J

Schnelltest für die qualitative Erkennung von Streptokokken-Antigen der Gruppe A 

Probe:
Rachenabstrich
Format:
Kassette
Übersicht:

AlereTM TestPack Plus Strep A mit internen Kontrollmechanismen (OBC) ist ein schneller Immunoassay für die qualitative Erkennung von Streptokokken-Antigen der Gruppe A (Gruppe A Strep) aus Rachenabstrichproben, zur Unterstützung bei der Diagnose von Pharyngitis, hervorgerufen durch Streptokokken der Gruppe A oder zur Bestätigung von Kulturen.  

Downloads:

Streptococcus pneumoniae BinaxNOW12 Tests

Art. Nr. 710012

Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) Antigen

Probe:
Urin oder Zerebrospinal-Flüssigkeit
Format:
Testkarte
Übersicht:

Der BinaxNOW® Streptococcus pneumoniae Test ist ein schneller in-Vitro Immunochromatografischer Test zum Nachweis von Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) Antigen im Urin von Patienten mit Lungenentzündung und in der Zerebrospinal-Flüssigkeit (ZSF) von Patienten mit Meningitis. Der Test ist für eine Anwendung in Verbindung mit dem Anlegen von Kulturen und anderen Methoden zur Unterstützung der Diagnose der Pneumokokken-Lungenentzündung und der Pneumokokken-Meningitis gedacht.

Downloads:

Synthetic Marijuana (K2)10 Tests

Art. Nr. DSM-102

Der Schnelltest für synthetisches Marihuana (K2) (Urin) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum Nachweis des Metaboliten von synthetischem Marihuana. Das durch den Test nachgewiesene synthetische Marihuana umfasst, ohne darauf beschränkt zu sein, die Metaboliten von JWH-018 und JWH-073.
Dieser Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Eine spezifischere alternative chemische Methode muss verwendet werden, um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten. Gaschromatographie / Massenspektrometrie (GC / MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Klinische Überlegungen und professionelles Urteilsvermögen sollten auf alle Ergebnisse von Drogenmissbrauchstests angewendet werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse verwendet werden.

Probe:
Urin
Format:
Kassette

Syphilis Antikörper Combo OnSite25 Tests

Art. Nr. R0031C

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG, IgM und IgA) gegen Treponema pallidum (Tp)

Probe:
Serum, Plasma, Vollblut
Format:
Kassette
Übersicht:

Der OnSite Syphilis Antikörper Combo Schnelltest ist ein chromatographischer Lateralfluss- Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG, IgM und IgA) gegen Treponema pallidum (Tp) in humanem Serum, Plasma oder Vollblut. Der Test ist zum Screening sowie als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit Tp bestimmt.

Downloads:

Syphilis TP Determine30 Tests

Art. Nr. 7D2442

Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum

Probe:
Serum, Plasma, Kapillarblut oder venöses Vollblut
Format:
Teststreifen
Übersicht:

Determine Syphilis TP liefert eindeutige und zuverlässige Ergebnisse in 15 Minuten.

Downloads:

Syphilis TP Determine 30T30 Tests

Art. Nr. 7D2442

Rapid qualitative immunoassay for the detection of antibodies to Treponema pallidum

Probe:
Serum, Plasma, Fingerstick or Venous Whole Blood
Format:
Test Strip
Übersicht:

Accurate and reliable results in just 15 minutes for the detection of antibodies to Treponema pallidum,
enabling patients to be tested and treated in the same visit.

Downloads:

Syphilis TP Determine 100T100 Tests

Art. Nr. 7D2443

Rapid qualitative immunoassay for the detection of antibodies to Treponema pallidum

Probe:
Serum, Plasma, Fingerstick or Venous Whole Blood
Format:
Test Strip
Übersicht:

Accurate and reliable results in just 15 minutes for the detection of antibodies to Treponema pallidum,
enabling patients to be tested and treated in the same visit.

Downloads:

Syphilis TP Determine 100T100 Tests

Art. Nr. 7D2443

Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum

Probe:
Serum, Plasma, Kapillarblut oder venöses Vollblut
Format:
Teststreifen
Übersicht:

Determine Syphilis TP liefert eindeutige und zuverlässige Ergebnisse in 15 Minuten.

Downloads:

T3, free RIA400 tests

Art. Nr. IM3320

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

T3, free RIA100 tests

Art. Nr. IM1579

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

T3, Total RIA400 tests

Art. Nr. IM3287

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

T3, Total RIA100 tests

Art. Nr. IM1699

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

T4, free RIA400 tests

Art. Nr. IM3321

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

T4, free RIA100 tests

Art. Nr. IM1363

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

T4, Total RIA100 tests

Art. Nr. IM1447

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

T4, Total RIA400 tests

Art. Nr. IM3286

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

T4, Total RIA IRMA100 tests

Art. Nr. IM3223

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Testosterone, free RIA100 tests

Art. Nr. DSL-4900

Manual Immunoassays 2013:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Testosterone RIA100 tests

Art. Nr. IM1119

Manual Immunoassays 2013:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Testosterone RIA100 tests

Art. Nr. IM1087

Manual Immunoassays 2013:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

THC 25-50-150-300ng All-Test10 Tests

Art. Nr. DOA-144

Rapid test for the simultaneous detection of 4 THC cut-off values in urine

Probe:
Urin
Format:
Eintauch (Dip) Panel
Übersicht:

Rapid test for the qualitative simultaneous detection of THC at the following cut-offs:

25 – 50 – 150 – 300 ng/mL

Downloads:

THC RapiTest®25 Tests

Art. Nr. 8004

 Schnelltest für den qualitativen Nachweis von THC (11-nor-Δ9-THC-9 COOH) im Urin

Probe:
Urin
Format:
Kassette
Übersicht:

Der RapiTest® Single Drug Cassette Test (Urin) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von THC.

Grenzwert:

  • 50 ng/mL
Downloads:

Thymidine Kinase REA50 tests

Art. Nr. IM1948

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Thyroglobulin IRMA100 tests

Art. Nr. A85726

Manual Immunoassay Brochure:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Trichomonas Rapid Test OSOM25 Tests

Art. Nr. 181E

Der OSOM®Trichomonas-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von Trichomonas vaginalis-Antigenen aus Scheidenabstrichen oder aus der Kochsalzlösung, die bei der Herstellung von Nasspräparaten (so genannten „Wet Mounts“) aus Scheidenabstrichen anfällt.

Probe:
Vaginalabstrich
Format:
Streifen
Übersicht:

Der OSOM®Trichomonas-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zum direkten Nachweis von Erregerantigenen in Scheidenabstrichen.

Die Ergebnisse stehen innerhalb von ca. 10 Minuten zur Verfügung.

Product Demonstration

Information:

Downloads:

Troponin I AllTest10 Tests

Art. Nr. CTI-402

Schnelltest zum Nachweis von Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma.

Probe:
Kapillär, Vollblut, Plasma, Serum
Format:
Kassette
Übersicht:

Der AllTest Troponin I Rapid Test ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma.

Downloads:

Troponin I Check 1 - Veda Lab10 Tests

Art. Nr. 28091
Quantitative Bestimmung von Troponin in Vollblut, Plasma oder Serum 
Probe:
Vollblut, Plasma oder Serum
Format:
Kassette
Übersicht:
Der TROPONIN-CHECK-1 ist ein rascher quantitativer Screeningtest für die Bestimmung von cardialem Troponin I in Serum, Plasma und Vollblutproben. Die Methode besteht aus einer einzigartigen Kombination von monoklonalem Farbkonjugat und polyklonalen Festphasen Antikörpern. Dadurch ist die Identifikation von Troponin in den Proben hoch sensitiv.
 
Während des Testdurchlaufs bindet das Antikörper Farbkonjugat an das Troponin und bildet so einen Antigen- Antikörper- Komplex. Dieser Komplex bindet an den Antitroponin- Antikörper in der Reaktionszone (T) und es erscheint dort eine rosa gefärbte Linie. 
 
Ist kein Troponin vorhanden, erscheint auch keine Linie in der Reaktionszone (T). Das Reaktionsgemisch fließt dann weiter über die Reaktionszone (T) zur Kontrollzone (C). Ungebundenes Konjugat bindet an die Reagenzien in der Kontrollzone (C) und bewirkt dort die Bildung einer rosa Linie, was die korrekte Funktion des Tests anzeigt. 
Downloads:

TSH IRMA100 tests

Art. Nr. IM3712 / IM3459

Manual Immunoassays 2013:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

TSH IRMA400 tests

Art. Nr. IM3713 / IM3461

Manual Immunoassays 2013:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

TSH Receptor Antibodies RRA60 tests

Art. Nr. A15728

Manual Immunoassays 2013:

DSL Beckman Coulter Product Catalogue 2013

Tuberculosis Ag MPT6425 Tests

Art. Nr. 08FK50
Probe:
Liquid / Solid Cultures
Format:
Cassette

Urinverfälschung Nachweis Teststreifen Alere25 Streifen

Art. Nr. DUC-111

Alere Urin Manipulation Teststreifen zum Nachweis von Urinverfälschungen durch Kreatinin, Nitrit, Glutaraldehyd, pH, spezifische Gewicht, Bleichmittel und Pyridinium – Chlorochromat

Probe:
Urin
Format:
Streifen
Übersicht:

Diese Teststreifen sind für die qualitative Bestimmung von Kreatinin, Nitrit, Glutaraldehyd, pH, spezifisches Gewicht, Bleichmittel in Urin geeignet und zeigen Verfälschungen des Urins mit verschiedenen Substanzen an. Dadurch wird sichergestellt, dass die zu messenden Urinproben nicht manipuliert wurden und normalem menschlichen Urin entsprechen.

Urin Verfälschungsstreifen AllTest25 Tests

Art. Nr. DAT-111

Der Verfälschungsteststreifen ist ein semiquantitativer Test zum Nachweis von Kreatinin, Glutaraldehyd, Nitrit, pH, spez. Schwerkraft, Oxidationsmittel, Pyridiniumchlorochromat im menschlichen Urin. Dieser Test dient nur als vorläufige Prüfung. Um bestätigte Analyseergebnisse zu erhalten, müssen umfangreichere chemische Analysemethoden angewendet werden. Proben mit abnormalen Ergebnissen sollten zur Bestätigung des Befundes in ein Labor gebracht werden. Der Test liefert nur vorläufige Ergebnisse. Eine spezifischere chemische Methode muss befolgt werden, um ein Endergebnis zu erzielen. Abweichende Ergebnisse sollten unbedingt von einem Labor bestätigt werden.

Probe:
Urin
Format:
Streifen

Veda-Lab EasyReader+®

Art. Nr. 36200

 

Vitamin D 25-OH Direct ELISA96 tests

Art. Nr. B46327

Vitamin D Schnelltest (30ng) AllTest10 Tests

Art. Nr. OVD-402

Die Vitamin D-Schnelltestkassette ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum semi-quantitativen Nachweis von 25-Hydroxyvitmain D (25 (OH) D) in menschlichem Vollblut mit Fingerabdrücken bei einer Grenzkonzentration von 30 +/- 4 ng / ml . Dieser Assay liefert ein vorläufiges diagnostisches Testergebnis und kann zum Screening auf Vitamin-D-Mangel verwendet werden.

Probe:
Kapillarem Blut
Format:
Kassette
Art. Nr. Produkt Menge
72051 D-Dimer Check 1 - Veda Lab
Es befinden sich keine Produkte auf der Liste.
Art. Nr. Produkt Menge
72051 D-Dimer Check 1 - Veda Lab
Es befinden sich keine Produkte auf der Liste.